阿昔替尼(阿西替尼)国内有没有上市
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发布日期:2025-01-17

阿昔替尼(Axitinib),又称为阿西替尼,是由美国辉瑞公司研发的一种针对晚期肾细胞癌的治疗药物。该药物通过抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3)来阻止肿瘤血管的生成,从而达到抑制肿瘤生长的目的。2015年4月29日,阿昔替尼正式获得中国国家药监局(CFDA)的批准,成为治疗晚期肾细胞癌的重要药物之一。

阿昔替尼在中国的上市情况

阿昔替尼在中国的上市标志着国内患者有了更多治疗选择。2015年4月29日,阿昔替尼获得了中国国家药监局的批准,用于治疗既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌(RCC)成人患者。这一批准基于多项临床试验结果,证明了阿昔替尼在延长患者生存时间和提高生活质量方面的显著效果。

市场供应与购买渠道

阿昔替尼在中国市场上供应充足,患者可以通过多种渠道购买到该药物。主要购买渠道包括:
1. **医院药房**:患者可以在大型综合性医院或肿瘤专科医院的药房购买到阿昔替尼。
2. **线上药店**:随着互联网医疗的发展,许多合法注册的线上药店也提供阿昔替尼的销售服务。
3. **正规海外代购**:对于一些特殊需求,患者还可以通过正规的海外代购渠道购买到阿昔替尼。

医保政策与价格

阿昔替尼已纳入中国医保报销范围,这大大减轻了患者的经济负担。根据最新数据,阿昔替尼的参考价格约为172美元/盒(5mg*60片)。医保报销比例因地区而异,患者在购买时应咨询当地医保部门的具体政策。

阿昔替尼的用药注意事项

为了保证阿昔替尼的治疗效果和患者的安全,患者在使用过程中需要严格遵守医生的指导和药物说明书的要求。以下是使用阿昔替尼时需要注意的一些事项:

剂量与服用方法

阿昔替尼通常的初始剂量为5mg,每日两次,口服。患者应在餐前至少1小时或餐后2小时服用,以避免食物影响药物吸收。如出现不良反应,医生可能会调整剂量或暂停用药。患者不应自行调整剂量或停药,应遵循医生的建议。

监测与随访

使用阿昔替尼期间,患者需要定期进行血液检查和肝功能检查,以监测药物的副作用。常见的不良反应包括高血压、腹泻、疲劳等。如有严重的不良反应,应及时联系医生。患者还应定期进行影像学检查,评估肿瘤的进展情况。

生活方式调整

在使用阿昔替尼期间,患者应注意以下生活方式的调整:
1. **饮食**:保持均衡的饮食,多吃蔬菜和水果,减少高脂肪和高糖食物的摄入。
2. **运动**:适量的运动有助于提高身体免疫力,但应避免剧烈运动。
3. **心理健康**:保持良好的心理状态,积极面对疾病,必要时可寻求心理咨询师的帮助。

阿昔替尼的上市为中国晚期肾细胞癌患者带来了新的希望。通过合理的用药和生活方式调整,患者可以更好地控制病情,提高生活质量。如果您有任何疑问或不适,请及时咨询专业医生。

免责声明 : 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料 : https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm
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