




布格替尼(Brigatinib),又称布吉替尼,是一种用于治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的靶向药物。该药物的研发背景、上市时间和价格信息备受关注。本文将详细介绍布格替尼的上市时间及价格表,并提供一些用药注意事项。
布格替尼(Brigatinib)最初由美国食品和药物管理局(FDA)于2017年4月28日授予加速批准。在中国,布格替尼于2022年3月22日正式获批上市,标志着这一全球创新肺癌治疗药物正式进入中国市场。这一上市时间点为中国ALK阳性转移性非小细胞肺癌患者带来了新的治疗选择。
布格替尼在中国市场的价格如下:
需要注意的是,这些价格可能会因地区和销售渠道的不同而有所变化。患者在购买时应详细咨询当地医院或药店,获取最新的价格信息。
布格替尼在中国被纳入医保乙类报销范围,这意味着患者可以通过医保报销部分费用,减轻经济负担。具体的报销比例和条件可能因地区而异,建议患者咨询当地医保部门获取详细信息。
布格替尼通常每天口服一次,具体剂量应根据医生的指导进行调整。患者在服用过程中应严格遵循医嘱,不可自行增减剂量或停药。首次服用时,医生可能会建议从较低剂量开始,逐步增加至目标剂量,以减少副作用的发生。
布格替尼常见的副作用包括恶心、呕吐、腹泻、疲劳和头痛等。如果患者出现这些症状,应及时告知医生,以便采取相应的应对措施。医生可能会建议调整剂量或开具对症治疗的药物。严重副作用如呼吸困难、胸痛等,应立即就医。
在服用布格替尼期间,患者应注意以下几点:
通过以上注意事项,患者可以在服用布格替尼的过程中更好地管理自己的健康,提高治疗效果。
布格替尼的上市为中国ALK阳性转移性非小细胞肺癌患者提供了新的治疗选择。了解其上市时间和价格信息,以及正确的用药注意事项,对于患者的治疗和康复至关重要。希望本文能为患者及其家属提供有益的信息,助力患者的健康之路。
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