




凯丽隆(瑞波西利、Ribociclib)已于2023年1月19日在中国正式上市,成为国内首个且目前唯一被批准用于绝经前/围绝经期乳腺癌患者初始治疗的CDK4/6抑制剂。这款创新药物由诺华制药研发,为乳腺癌患者提供了新的治疗选择。本文将详细介绍凯丽隆的上市情况及其价格,并提供一些用药注意事项。
凯丽隆(瑞波西利、Ribociclib)于2023年1月19日获得中国国家药品监督管理局的批准,正式在中国上市。这一批准标志着中国乳腺癌治疗领域迎来了一项重要的创新药物,特别是在绝经前/围绝经期乳腺癌患者的一线治疗中,凯丽隆填补了市场空白,为患者带来了新的希望。
根据最新消息,凯丽隆在中国市场的定价为每盒约3,000美元。每盒药物的用量是一个半月的剂量。虽然这一价格相对较高,但考虑到其创新性和治疗效果,对于许多乳腺癌患者来说,凯丽隆仍是一个值得考虑的治疗选项。随着未来可能的医保政策调整,患者的经济负担有望进一步减轻。
截至2023年12月13日,凯丽隆已成功纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2023年)》,成为医保目录内首个且目前唯一一款在HR+/HER2-晚期乳腺癌一线治疗领域取得显著疗效的CDK4/6抑制剂。这一纳入将大大降低患者的自费比例,提高药物的可及性。
在使用凯丽隆之前,患者应进行全面的身体检查,包括肝功能、肾功能和心脏功能等。这些检查有助于评估患者是否适合使用凯丽隆,并为医生制定个性化的治疗方案提供依据。同时,患者应告知医生自己是否有任何过敏史或其他慢性疾病,以便医生进行综合评估。
在使用凯丽隆的过程中,患者需要定期进行血液检查和相关指标的监测,以确保药物的安全性和有效性。常见的监测项目包括血常规、肝功能、肾功能和电解质水平等。如果患者出现任何不适症状,应及时联系医生,以便及时调整治疗方案。
除了按时服药和定期检查外,患者在日常生活中也应注意以下几点:
凯丽隆的上市为绝经前/围绝经期乳腺癌患者提供了一种新的治疗选择,其显著的疗效和纳入医保目录的优势,使其成为许多患者的首选药物。通过合理的用药管理和良好的生活习惯,患者可以更好地应对疾病,提高生活质量。
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