图卡替尼（Tucatinib）自2020年4月在美国首次获得FDA批准以来，已经在多个国家和地区获得了上市许可。然而，截至2025年1月，图卡替尼尚未在中国大陆正式上市。这意味着中国患者目前无法通过正规渠道在国内购买到这种药物。

图卡替尼在中国的上市情况

国外上市情况

图卡替尼（Tucatinib）最早于2020年4月17日获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，用于治疗晚期不可切除或转移性HER2阳性乳腺癌。随后，该药物于2020年5月在瑞士获批，同样用于治疗HER2阳性乳腺癌。这些进展表明，图卡替尼在全球范围内已经得到了广泛的认可和应用。

国内现状

尽管图卡替尼在国际市场上的表现令人瞩目，但在中国大陆，该药物尚未获得国家药品监督管理局（NMPA）的批准。这意味着中国患者如果需要使用图卡替尼，只能通过跨境医疗服务平台或正规医疗服务机构获取。然而，这种方式存在一定的风险，患者需要特别注意药品的来源和真伪，以免购买到假药或劣质药品。

未来展望

随着中国医药市场的开放和国际合作的加强，图卡替尼有望在未来几年内在中国上市。患者和医疗专业人士可以密切关注相关药品监管部门的公告和新闻，以便及时获取最新的上市信息。

图卡替尼的用药注意事项

药物购买渠道

由于图卡替尼尚未在中国大陆上市，患者需要通过正规渠道购买。推荐的渠道包括跨境医疗服务平台、正规医疗服务机构以及国际药品供应商。在购买过程中，患者应仔细核对药品的生产日期、批号和生产厂家信息，确保购买到的是正品。

用药指导

图卡替尼是一种口服片剂，通常与其他药物联合使用，如化疗药物曲妥珠单抗（Trastuzumab）和卡培他滨（Capecitabine）。在用药前，患者应详细咨询医生，了解具体的用药方案和剂量。常见的用法用量为每次150毫克，每日两次，与食物同服。患者在用药期间应定期进行血液检查和肝功能检测，以监测药物的副作用。

常见副作用及应对措施

图卡替尼的常见副作用包括腹泻、恶心、呕吐、疲劳和肝功能异常等。患者在出现这些症状时应及时告知医生，并根据医生的建议调整用药方案。例如，对于腹泻症状，可以适当减少剂量或暂时停药，待症状缓解后再继续用药。对于肝功能异常，医生可能会建议暂停用药并进行进一步的检查和治疗。

日常注意事项

在使用图卡替尼期间，患者应保持良好的生活习惯，包括合理饮食、适量运动和充足休息。同时，患者应避免饮酒和吸烟，因为这些行为可能会加重药物的副作用。此外，患者在用药期间应避免怀孕，因为图卡替尼可能对胎儿造成不良影响。如果患者在用药期间怀孕，应立即告知医生。