艾伏尼布(拓舒沃)2025年国内上市了吗?能购买吗
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文章来源:文章编辑
发布日期:2025-01-15

截至2025年1月15日,艾伏尼布(拓舒沃)在国内的上市情况仍然存在一定的不确定性。虽然该药物已于2022年2月9日获得了中国国家药品监督管理局(NMPA)的批准,但市场上具体供应情况仍需进一步确认。本文将详细介绍艾伏尼布(拓舒沃)在国内的上市情况及其购买渠道,并提供一些用药注意事项。

艾伏尼布(拓舒沃)国内上市情况及购买渠道

国内上市情况

艾伏尼布(拓舒沃)于2018年7月20日在美国首次全球获批,随后于2022年2月9日获得中国国家药品监督管理局(NMPA)的批准。这意味着理论上,艾伏尼布(拓舒沃)已经可以在国内市场销售。然而,由于药品从获批到实际市场供应需要一定的时间,目前市场上的具体供应情况尚不明确。

购买渠道

对于需要艾伏尼布(拓舒沃)的患者,可以通过以下几种渠道获取该药物:

  • 医院药房:如果医院有库存,可以直接通过医院药房购买。
  • 线上药店:许多大型医药电商平台如阿里健康、京东健康等都可能有售,但购买前需确认药品来源的正规性和药品的有效期。
  • 正规海外代购:如果国内市场暂时无法购买,可以通过正规的海外代购渠道购买。需要注意的是,选择代购渠道时务必确认代购商的资质和信誉,避免购买到假药或劣药。

价格信息

艾伏尼布(拓舒沃)的价格因生产厂商和地区而有所不同。以下是两种主要仿制药的价格信息:

  • 老挝卢修斯:规格为250mg*60片,价格约为1206美元。
  • 孟加拉珠峰:规格为250mg*60片,价格约为1165美元。

购买时,建议提前了解各渠道的价格和优惠活动,以便做出合理的选择。

用药注意事项及日常管理

用药注意事项

艾伏尼布(拓舒沃)是一种针对携带易感异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)突变的复发性或难治性急性髓系白血病(AML)和骨髓增生异常综合征(MDS)患者的靶向药物。使用该药物时应注意以下几点:

  • 遵医嘱:严格按照医生的指导用药,不可自行调整剂量或停药。
  • 定期监测:定期进行肝功能和肺部状况的监测,防范可能出现的严重不良反应。
  • 避免药物相互作用:在使用艾伏尼布期间,避免与其他可能产生相互作用的药物同服,特别是那些可能影响肝脏代谢的药物。

日常管理

除了正确的用药外,患者还需要在日常生活中做好一些管理工作,以保证药物的最佳疗效:

  • 防潮防湿:选择干燥、通风良好的地方存放艾伏尼布,防止药物受潮,湿度的变化也可能对药物的稳定性产生负面影响。
  • 避光保存:艾伏尼布应远离阳光直射,光照可能会对药物的稳定性产生不利影响。可以选择一个避光的地方存放药物,或使用不透明的容器保护药物免受光的影响。
  • 包装完整性:艾伏尼布应放在原装容器中,密封保存。不要将药物与其他药物混合或转移,避免污染和损坏。定期检查药物包装的完整性,如有损坏应立即联系医生或药剂师,获取进一步的指导。

总的来说,艾伏尼布(拓舒沃)作为一种新型靶向药物,为患有特定类型白血病和骨髓增生异常综合征的患者提供了新的治疗选择。患者在使用该药物时应严格按照医嘱,并做好日常管理,以确保药物的安全性和有效性。

免责声明 : 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料 : https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm
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