非唑奈坦（Fezolinetant）Veozah是一种新型口服非激素类NK3受体拮抗剂，主要用于治疗更年期引起的中度至重度血管舒缩症状。随着该药物在全球范围内的逐步上市，越来越多的患者开始关注其价格和使用方法。本文将详细介绍非唑奈坦（Fezolinetant）Veozah的价格情况，并提供一些用药注意事项。

非唑奈坦（Fezolinetant）Veozah价格表

1. 原研药价格

非唑奈坦（Fezolinetant）Veozah由日本安斯泰来制药研发，已于2023年5月12日获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，并于同年12月7日在欧盟获批上市。原研药的价格因地区和销售渠道的不同而有所差异。在美国，每盒非唑奈坦（Fezolinetant）Veozah（45mg*30片）的价格约为500美元。

2. 仿制药价格

由于非唑奈坦（Fezolinetant）Veozah尚未在中国上市，市面上主要流通的是仿制药。目前市场上主要有两种仿制药来源：

• 老挝卢修斯版仿制药：每盒（45mg*30片）的价格约为108美元。
• 印度仿制药：每盒（45mg*30片）的价格约为510美元。

需要注意的是，价格会因市场供需关系和销售渠道的不同而有所波动。因此，患者在购买时应选择正规的医疗服务机构，以保证药品的质量和安全。

3. 价格比较

对比不同来源的非唑奈坦（Fezolinetant）Veozah价格，可以看出原研药和印度仿制药的价格较高，而老挝卢修斯版仿制药则相对便宜。选择哪种版本的药物，需要综合考虑个人经济状况、药品质量和医疗指导。建议在医生的指导下选择合适的药物。

用药注意事项

1. 肝功能监测

在开始非唑奈坦（Fezolinetant）Veozah治疗之前，应进行基础肝脏实验室检查，包括血清丙氨酸转氨酶（ALT）、血清天冬氨酸转氨酶（AST）、血清碱性磷酸酶（ALP）和血清胆红素（总和直接）。如果ALT或AST≥2倍正常上限（ULN）或总胆红素≥2倍正常上限，不应开始使用非唑奈坦（Fezolinetant）Veozah。

在治疗开始后的前3个月、6个月和9个月，每月进行随访肝脏实验室检查。如果患者出现可能提示肝损伤的体征或症状，如新发疲劳、食欲减退、恶心、呕吐、瘙痒、黄疸、粪便苍白、尿色深或腹痛，应立即停用非唑奈坦（Fezolinetant）Veozah，并寻求医疗护理。

2. 特殊人群用药

非唑奈坦（Fezolinetant）Veozah在18岁以下个体中的有效性和安全性尚未确定。对于65岁以上的老年妇女，目前缺乏足够的临床数据来评估其反应是否与年轻妇女不同。因此，老年妇女在使用非唑奈坦（Fezolinetant）Veozah时应谨慎。

非唑奈坦（Fezolinetant）Veozah禁忌用于严重肾功能损害（eGFR 15-<30 ml/min/1.73m²）或终末期肾病（eGFR <15 ml/min/1.73m²）的患者。对于轻度（eGFR 60-<90 ml/min/1.73m²）或中度（eGFR 30-<60 ml/min/1.73m²）肾功能损害的患者，不建议调整剂量。

3. 用药方法

非唑奈坦（Fezolinetant）Veozah的推荐剂量为每日口服45mg一次，有或无食物。药片应与液体一起服用，整个吞下，不要切、压碎或咀嚼药片。每天大约在同一时间口服非唑奈坦（Fezolinetant）Veozah。如果错过了一剂或未在正常时间服用，应尽快给药，除非距离下一次预定剂量不到12小时。第二天应回到正常的作息时间。

非唑奈坦（Fezolinetant）Veozah是CYP1A2的底物，与弱、中、强CYP1A2抑制剂合用会增加非唑奈坦（Fezolinetant）Veozah的血浆Cmax和AUC。因此，非唑奈坦（Fezolinetant）Veozah禁忌于使用CYP1A2抑制剂的个体。

通过以上详细的介绍，患者在使用非唑奈坦（Fezolinetant）Veozah时应严格遵循医嘱，定期进行肝功能监测，并注意特殊人群的用药安全。希望这些信息能帮助患者更好地管理和使用这一新型药物。