




非唑奈坦(Fezolinetant)Veozah是一种新型口服非激素类NK3受体拮抗剂,主要用于治疗更年期引起的中度至重度血管舒缩症状。随着该药物在全球范围内的逐步上市,越来越多的患者开始关注其价格和使用方法。本文将详细介绍非唑奈坦(Fezolinetant)Veozah的价格情况,并提供一些用药注意事项。
非唑奈坦(Fezolinetant)Veozah由日本安斯泰来制药研发,已于2023年5月12日获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,并于同年12月7日在欧盟获批上市。原研药的价格因地区和销售渠道的不同而有所差异。在美国,每盒非唑奈坦(Fezolinetant)Veozah(45mg*30片)的价格约为500美元。
由于非唑奈坦(Fezolinetant)Veozah尚未在中国上市,市面上主要流通的是仿制药。目前市场上主要有两种仿制药来源:
需要注意的是,价格会因市场供需关系和销售渠道的不同而有所波动。因此,患者在购买时应选择正规的医疗服务机构,以保证药品的质量和安全。
对比不同来源的非唑奈坦(Fezolinetant)Veozah价格,可以看出原研药和印度仿制药的价格较高,而老挝卢修斯版仿制药则相对便宜。选择哪种版本的药物,需要综合考虑个人经济状况、药品质量和医疗指导。建议在医生的指导下选择合适的药物。
在开始非唑奈坦(Fezolinetant)Veozah治疗之前,应进行基础肝脏实验室检查,包括血清丙氨酸转氨酶(ALT)、血清天冬氨酸转氨酶(AST)、血清碱性磷酸酶(ALP)和血清胆红素(总和直接)。如果ALT或AST≥2倍正常上限(ULN)或总胆红素≥2倍正常上限,不应开始使用非唑奈坦(Fezolinetant)Veozah。
在治疗开始后的前3个月、6个月和9个月,每月进行随访肝脏实验室检查。如果患者出现可能提示肝损伤的体征或症状,如新发疲劳、食欲减退、恶心、呕吐、瘙痒、黄疸、粪便苍白、尿色深或腹痛,应立即停用非唑奈坦(Fezolinetant)Veozah,并寻求医疗护理。
非唑奈坦(Fezolinetant)Veozah在18岁以下个体中的有效性和安全性尚未确定。对于65岁以上的老年妇女,目前缺乏足够的临床数据来评估其反应是否与年轻妇女不同。因此,老年妇女在使用非唑奈坦(Fezolinetant)Veozah时应谨慎。
非唑奈坦(Fezolinetant)Veozah禁忌用于严重肾功能损害(eGFR 15-<30 ml/min/1.73m²)或终末期肾病(eGFR <15 ml/min/1.73m²)的患者。对于轻度(eGFR 60-<90 ml/min/1.73m²)或中度(eGFR 30-<60 ml/min/1.73m²)肾功能损害的患者,不建议调整剂量。
非唑奈坦(Fezolinetant)Veozah的推荐剂量为每日口服45mg一次,有或无食物。药片应与液体一起服用,整个吞下,不要切、压碎或咀嚼药片。每天大约在同一时间口服非唑奈坦(Fezolinetant)Veozah。如果错过了一剂或未在正常时间服用,应尽快给药,除非距离下一次预定剂量不到12小时。第二天应回到正常的作息时间。
非唑奈坦(Fezolinetant)Veozah是CYP1A2的底物,与弱、中、强CYP1A2抑制剂合用会增加非唑奈坦(Fezolinetant)Veozah的血浆Cmax和AUC。因此,非唑奈坦(Fezolinetant)Veozah禁忌于使用CYP1A2抑制剂的个体。
通过以上详细的介绍,患者在使用非唑奈坦(Fezolinetant)Veozah时应严格遵循医嘱,定期进行肝功能监测,并注意特殊人群的用药安全。希望这些信息能帮助患者更好地管理和使用这一新型药物。
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