




达克替尼(Vizimpro)是一种用于治疗非小细胞肺癌的口服药物,由辉瑞制药公司开发。它在治疗特定类型的肺癌中表现出良好的疗效和安全性,成为许多患者的首选药物。然而,由于其高昂的价格,很多患者在购买时会遇到一定的困难。本文将为您提供达克替尼的最新购买指南,帮助您更好地了解购买渠道和注意事项。
达克替尼(Vizimpro)是辉瑞公司开发的一种口服、不可逆的人体表皮生长因子受体(HER)酪氨酸激酶抑制剂。该药物于2018年获得美国FDA批准上市,主要用于治疗具有表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失或外显子21 L858R替代突变的转移性非小细胞肺癌。达克替尼不仅能与EGFR突变蛋白不可逆结合,还是一种泛HER抑制剂,能够抑制HER2和HER4等相关蛋白,从而延缓HER2等旁路激活引起的耐药问题。
目前,达克替尼在国内已上市并进入国家医保报销范围。患者可以通过以下几种途径购买达克替尼:
根据不同的购买渠道和地区,达克替尼的价格可能会有所不同。以下是几种常见的价格参考:
建议患者在购买前先咨询医生或专业的医疗服务机构,以获取最新的价格信息和购买建议。
达克替尼的推荐剂量为45mg,每天口服一次,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。患者可以在餐前或餐后服用,但建议每天在同一时间服用,以保持药物浓度的稳定性。如果患者出现呕吐或错过了一剂,不需要再服用一剂或补上错过的剂量,而是继续服用下一剂计划剂量。
达克替尼的常见不良反应包括腹泻、皮疹、甲沟炎、口腔炎、食欲下降、皮肤干燥、体重下降、脱发、咳嗽和瘙痒。如果出现严重的不良反应,如间质性肺病(ILD)、严重腹泻或皮肤不良反应,应立即联系医生。
孕妇和哺乳期妇女应避免使用达克替尼,因为该药物可能对胎儿或婴儿造成伤害。老年患者和肾功能不全的患者在使用达克替尼时应谨慎,必要时需调整剂量。同时,患者在使用达克替尼期间应定期进行肝功能检查,以监测药物对肝脏的影响。
达克替尼与其他药物可能存在相互作用,因此患者在使用达克替尼时应告知医生自己正在使用的其他药物,包括处方药、非处方药、维生素和草药补充剂。特别是强效CYP3A4抑制剂和诱导剂可能会影响达克替尼的代谢,需在医生指导下调整剂量。
通过本文的介绍,希望能帮助您更好地了解达克替尼的购买渠道和用药注意事项。在使用达克替尼的过程中,如有任何疑问或不适,应及时咨询医生,以确保治疗的安全和有效。
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