
阿来替尼(Alectinib)安圣莎在国内上市了吗?多少钱?这是许多患者关心的问题。本文将详细介绍阿来替尼在国内的上市情况及价格,并提供一些用药和日常注意事项。
阿来替尼(Alectinib),商品名为安圣莎,是由瑞士罗氏公司研发的新型ALK抑制剂。2018年8月15日,国家药品监督管理局正式批准了阿来替尼的进口注册申请,用于治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。这一批准标志着阿来替尼正式进入中国市场,为广大患者提供了新的治疗选择。
阿来替尼在国内的上市价格一度引起了广泛关注。根据官方数据,阿来替尼在国内的规格为150mg*224粒/盒,价格在50,000美元左右。相比之下,瑞士原研药的同一规格价格在20,000美元左右。这些价格虽然较高,但对于ALK阳性的非小细胞肺癌患者来说,阿来替尼的疗效显著,具有较高的性价比。
除了原研药外,市场上还存在一些仿制药。例如,印度版阿来替尼的规格为150mg*56粒/盒,价格在1,000美元左右;孟加拉碧康的规格为150mg*120粒/盒,价格在1,184美元左右;老挝卢修斯的规格为150mg*56粒/盒,价格在179美元左右;孟加拉珠峰的规格为150mg*56粒/盒,价格在207美元左右。这些仿制药的价格相对较低,为患者提供了更多的选择。
患者可以通过医院、药房或正规的医疗服务机构获得阿来替尼。在购买时,务必仔细甄别药品真伪,注意药品的生产日期,避免购买假药或劣药。此外,阿来替尼已进入中国医保,部分费用可以通过医保报销,减轻患者的经济负担。
阿来替尼的推荐剂量为600mg口服,每日两次。对于严重肝功能损害(Child-Pugh C)的患者,推荐剂量为450mg口服,每日两次。患者应与食物一起服用阿来替尼,不要打开或溶解胶囊。如果漏服一剂或在服用后出现呕吐,应按规定时间服用下一剂。
阿来替尼最常见的不良反应包括疲劳、便秘、水肿、肌痛和贫血。对于严重的不良反应,应及时咨询医生并根据医生的建议调整剂量或停药。特别是肝毒性和间质性肺病(ILD)/肺炎,这两种不良反应需要特别关注。
在接受阿来替尼治疗前,应进行肝功能检查。治疗前3个月内每2周监测一次肝功能检查,包括谷丙转氨酶、谷丙转氨酶和总胆红素,然后根据临床需要每月监测一次。如果出现转氨酶和胆红素升高,应更频繁地进行检测。根据药物不良反应的严重程度,可能需要停用阿来替尼并减少剂量或永久停用。
使用阿来替尼治疗的患者可能会出现致命的间质性肺病(ILD)/肺炎。如果患者出现呼吸道症状恶化,如呼吸困难、咳嗽和发烧,应立即进行ILD/肺炎的诊断。一旦确诊为ILD/肺炎,应立即停止阿来替尼治疗。如果没有发现其他潜在原因,应永久停用阿来替尼。
在使用阿来替尼期间,患者应保持良好的生活习惯,包括合理饮食、适量运动和充足休息。定期进行身体检查,及时向医生报告任何不适症状。此外,患者应避免接触有害物质,如烟草烟雾和其他有毒化学物质,以减少对身体的额外负担。
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