
阿来替尼(Alectinib),商品名为安圣莎,是一种针对间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的靶向药物。它主要用于治疗克唑替尼治疗后出现疾病进展或对克唑替尼不耐受的患者。本文将详细介绍阿来替尼的适应症和用法用量,以及在使用过程中需要注意的事项。
阿来替尼(Alectinib)适用于经FDA批准的检测中检测到的间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。具体来说,阿来替尼主要用于以下两种情况:
在选择阿来替尼治疗的患者时,应根据肿瘤组织或血浆标本中ALK阳性的存在情况进行选择。如果在血浆标本中未检测到ALK重排,可以再次检测肿瘤组织。
阿来替尼的推荐剂量为600mg口服,每日两次。患者应与食物一起服用阿来替尼,不要打开或溶解阿来替尼胶囊。如果漏服一剂阿来替尼或在服用一剂阿来替尼后出现呕吐,请按规定时间服用下一剂。
对于严重肝功能损害(Child-Pugh C)的患者,阿来替尼的推荐剂量为450mg口服,每日两次。轻度(Child-Pugh A)或中度(Child-Pugh B)肝功能损害患者不建议调整剂量。
阿来替尼的治疗应持续至疾病进展或不可接受的毒性。定期监测肝功能和肺部状况,防范可能出现的严重不良反应。
接受阿来替尼治疗的患者可能会出现肝毒性现象。在开始使用阿来替尼之前,应进行肝功能检查。在治疗前3个月内每2周监测一次肝功能检查,包括谷丙转氨酶、谷草转氨酶和总胆红素,然后根据临床需要每月监测一次。如果出现转氨酶和胆红素升高,应更频繁地进行检测。根据药物不良反应的严重程度,可能需要停用阿来替尼并减少剂量或永久停用阿来替尼。
使用阿来替尼治疗的患者可能出现致命的间质性肺病(ILD)/肺炎。对任何表现为ILD/肺炎的呼吸道症状恶化的患者(如呼吸困难、咳嗽和发烧),应及时调查是否为ILD/肺炎。如果诊断为ILD/肺炎,应立即停止阿来替尼治疗。如果没有发现其他ILD/肺炎的潜在原因,则应永久停用阿来替尼。
阿来替尼可能会引起其他一些不良反应,如心动过缓、严重肌痛和肌酸磷酸激酶(CPK)升高、溶血性贫血等。建议定期监测心率和血压,避免与已知引起心动过缓的伴随药物同时使用。如果出现严重肌痛或肌肉骨骼疼痛,应报告医生并进行CPK水平评估。如果怀疑溶血性贫血,应保留阿来替尼并开始适当的实验室检测。
阿来替尼应储存在不超过30℃的环境下,避免暴露在极端高温或低温环境中。选择干燥、通风良好的地方存放药物,防止药物受潮。阿来替尼应远离阳光直射,光照可能对药物的稳定性产生不利影响。药物应放在原装容器中,密封保存,不要与其他药物混合或转移,避免污染和损坏。
通过以上详细说明,希望患者能够更好地了解阿来替尼的适应症和用法用量,以及在使用过程中需要注意的事项,从而更好地管理和控制病情,提高生活质量。
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