




阿那莫林(Anamorelin)是一种用于治疗不可切除的进展/复发的非小细胞肺癌、胃癌、胰腺癌、大肠癌等癌症恶病质的药物。它还可以用于治疗在6个月内体重减轻超过5%且食欲不振的患者,且出现以下两项或以上的情况:疲劳或倦怠感、全身肌肉无力、CRP值超过0.5mg/dL、血红蛋白值低于12g/dL或白蛋白值低于3.2g/dL。
成人通常的剂量是每天空腹口服一次,每次100mg。患者应在餐前至少1小时或餐后2小时服用,以避免食物影响药物吸收。服用后1小时内不得进食,以免影响饮食。
如果患者在使用阿那莫林后3周内未见体重增加或食欲改善,原则上应停止用药。在没有超过12周的给药经验时,应根据自身体重、问诊确认食欲等情况,定期讨论继续给药的必要性。
孕妇及哺乳期妇女应仅在认为治疗有益性超过危险的情况下给药。由于盐酸阿那莫林的胎盘通过性尚不清楚,但考虑到其脂溶性和弱碱性,有可能通过胎盘进入胎儿体内或迁移到乳汁中。
儿童患者在医生指导下用药。老年人需要一边观察状态一边慎重地给药,可能因生理功能(如肾功能、肝功能、免疫功能等)下降而需要调整剂量。
阿那莫林的常见副作用包括传导系统抑制、高血糖、糖尿病加重、肝功能损害。其他少见副作用包括呼吸困难、胸水、恶心、腹泻、腹痛、肌力下降、肌肉痉挛等。
此外,患者可能会出现γ-GTP(血清γ-谷氨酰转肽酶)增加、糖化血红蛋白增加等不良反应。严重的不良反应包括心电图异常(如明显的PR间隔或QRS宽度延长、QT间隔延长等)。
阿那莫林具有钠通道抑制作用,因此对刺激传导系统有抑制作用。在给药开始前及给药期间,应定期测量心电图、脉搏、血压、心胸比、电解质等,如发现异常,应停止给药。
由于阿那莫林可能导致高血糖,因此在给药开始前及给药期间应定期进行血糖值和尿糖的测定。同时,由于可能会出现肝功能障碍,因此在给药开始前及给药期间应定期进行肝功能检查。
阿那莫林主要由CYP3A4代谢,与其他药物合用时应小心。与抗心律失常药合用可能会增强致心律失常作用。与β受体阻滞剂合用可能会出现过度的心功能抑制。与抗恶性肿瘤药物合用可能会增加心脏毒性。
葡萄柚汁可能会增加阿那莫林的血药浓度和副作用的发生率,因此应避免同时摄入。中度CYP3A4抑制剂可能会增加阿那莫林的血药浓度和副作用,而CYP3A4诱导剂则可能会降低阿那莫林的血药浓度和作用。
阿那莫林应放在原装容器中,密封保存。选择干燥、通风良好的地方存放,避免药物受潮。储存时,要尽量避免在潮湿和干燥的环境中切换,保持产品的质量。
阿那莫林应远离阳光直射,光照可能会对药物的稳定性产生不利影响。可以选择一个避光的地方存放药物,或使用不透明的容器保护药物免受光的影响。避免将药物暴露在极端高温或低温环境中,冷冻可能导致药物的结构和药效发生变化,影响其治疗效果。
定期检查药物包装的完整性,如有损坏应立即联系医生或药剂师,获取进一步的指导。不要将药物与其他药物混合或转移,避免污染和损坏。
阿那莫林的有效期为48个月,患者应定期检查药品的有效期,避免使用过期的药物。
患者在使用阿那莫林时,应严格遵循医嘱,注意用法用量,避免与其他可能产生相互作用的药物同服。定期监测肝功能和肺部状况,防范可能出现的严重不良反应。
患者应定期与医生沟通,报告任何不适或副作用,以便及时调整治疗方案。同时,患者应保持良好的生活习惯,合理饮食,适当运动,提高自身免疫力。
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