贝美替尼（Binimetinib）是一种选择性MEK抑制剂，主要用于治疗已经接受过其他治疗的黑色素瘤患者。它通过抑制肿瘤细胞内的信号通路来阻止癌细胞的生长和分裂，从而提高患者的生存率。贝美替尼通常与另一种药物康奈非尼（Encorafenib）联合使用，以增强治疗效果。

贝美替尼的基本信息

别称

贝美替尼的别称包括比美替尼、Mektovi、Binimetinib。这些名称在不同的文献和药品说明书中可能会交替使用，因此在购买和使用时应注意识别。

生产厂家、规格和价格

贝美替尼主要由Array BioPharma生产，但也有其他版本的仿制药。以下是几种常见的贝美替尼规格和价格：

• Array BioPharma版：规格为15mg*84粒，价格约为1887美元；规格为15mg*168粒，价格约为3678美元。
• 老挝卢修斯版：规格为15mg*180片，价格约为944美元。

需要注意的是，价格可能会因地区和供应商的不同而有所变化。购买时应选择正规渠道，避免购买到假药或劣药。

上市和医保信息

贝美替尼尚未在中国上市，也没有进入中国医保目录。患者可以通过正规的医疗服务机构或跨境电商获得该药物。在购买时，应仔细甄别药品真伪，注意药品的生产日期，避免购买到假药或劣药。

用药注意事项

剂量和用法

贝美替尼的推荐剂量为45mg口服，每日两次，每次间隔约12小时，与康奈非尼联合使用，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。贝美替尼可随食物同服或不与食物同服。如果在服用下一剂贝美替尼的6小时内忘记服药，不需要补服错过的剂量。如果服药后出现呕吐，也不需要再服用额外的剂量，继续按照用药计划服用下一剂。

不良反应及其管理

贝美替尼联合康奈非尼最常见的不良反应（发生率≥25%）包括恶心、腹泻、疲劳、呕吐和腹痛。除此之外，还可能出现以下严重不良反应：

• 葡萄膜炎：每次就诊时应评估患者的视力情况，定期进行眼科检查，及时发现并处理新发或恶化的视力障碍。
• 间质性肺疾病：评估新发或进行性不明原因的肺部症状，必要时进行进一步诊断。
• 肝毒性：在治疗前和治疗期间，根据临床指征每月监测肝脏实验室检查。
• 横纹肌溶解症：在治疗前和治疗期间，定期监测肌酸激酶（CPK）和肌酐水平。
• 出血：根据不良反应的严重程度，暂停用药、减少剂量或永久停药。
• 胚胎-胎儿毒性：建议告知女性患者比美替尼对胎儿的潜在风险，建议有生殖能力的女性在接受治疗期间以及在末次给药后至少30天内采取有效避孕措施。

在出现上述不良反应时，应根据严重程度暂停用药、减少剂量或永久停药。

特殊人群用药

贝美替尼在特殊人群中的使用需特别注意：

• 孕妇及哺乳期女性：比美替尼可对胎儿造成损害，有生殖能力的女性在用药前需进行妊娠检测，并在用药期间及末次给药后30天内采取有效的避孕措施。哺乳期女性在使用比美替尼治疗期间和末次给药后3天内不要母乳喂养。
• 老年人：老年患者和年轻患者使用比美替尼治疗的有效性和安全性无显著差异，但仍需根据医生的建议用药。
• 儿童：贝美替尼在儿童患者中的安全性和有效性尚不明确，因此不建议用于儿童。

以上信息仅供参考，具体用药应在医生的指导下进行。