




普乐沙福(Plerixafor)作为一种重要的药物,在非霍奇金淋巴瘤和多发性骨髓瘤患者的造血干细胞动员中发挥着关键作用。随着医疗技术的发展和市场的拓展,普乐沙福的价格在2025年也有所变化。本文将详细介绍普乐沙福在2025年的价格情况及其在特定疾病治疗中的应用。
普乐沙福由法国赛诺菲公司研发,是一种用于非霍奇金淋巴瘤和多发性骨髓瘤患者造血干细胞动员的趋化因子CXC受体4拮抗剂。原研药的价格一直较高,但随着市场的需求和竞争,价格逐渐趋于稳定。根据最新的市场信息,赛诺菲生产的普乐沙福原研药规格为24mg/1.2ml,每盒价格约为1802美元。这一价格对于患者来说仍然较高,但在医疗保障政策的支持下,部分患者可以通过医保报销减轻经济负担。
除了原研药外,市场上还有多款普乐沙福的仿制药,这些仿制药的价格相对较低,但质量同样可靠。其中,印度海得隆生产的普乐沙福仿制药规格为24mg/1.2ml,每盒价格约为303美元。此外,印度Zydus和Celonlabs也生产了不同版本的普乐沙福仿制药,代购价格约为4000人民币,折合约为556美元。这些仿制药的推出为患者提供了更多选择,同时也降低了治疗成本。
普乐沙福已纳入中国医保乙类目录,报销比例约为40%-60%,具体比例因地区和患者医保类型(如职工医保、居民医保)而异。这意味着患者在购买普乐沙福时,可以通过医保报销部分费用,进一步减轻经济压力。需要注意的是,医保报销的具体政策和比例可能会因地区和时间的变化而有所不同,患者在购买前最好咨询当地的医保部门。
在接受普乐沙福给药的患者中,可能会发生严重的过敏反应,包括速发型过敏反应,其中一些反应威胁生命并伴有临床显著的低血压和休克。在给药期间和给药后至少30分钟内,应观察患者是否出现过敏反应的迹象和症状,直到每次给药结束后达到临床稳定。仅在有可立即治疗过敏反应和其他超敏反应的人员和治疗手段的条件下进行普乐沙福给药。
普乐沙福用于动员造血干细胞时,可能引起白血病细胞的动员和采集物的后续污染。因此,不建议将普乐沙福用于白血病患者的造血干细胞动员和采集等。在临床研究中,少于1%的患者在普乐沙福给药后30分钟内可见轻度或中度过敏反应。患者在使用普乐沙福前应详细咨询医生,了解自身情况是否适合使用该药物。
对于孕妇及哺乳期妇女,尚无妊娠妇女使用普乐沙福的充足数据。育龄女性在使用本品前应进行妊娠检测,并在本品用药期间至最后一剂给药后一周采取有效避孕措施。如果妊娠期间使用该药品,或者患者在使用该药品期间发生妊娠,应充分告知患者对胎儿的潜在危害。尚无普乐沙福在乳汁中的表现形式、对哺乳期婴儿的影响或对乳汁分泌的影响的相关数据。因此,接受普乐沙福用药期间至最后一剂给药后一周,不建议哺乳。
对于儿童患者,尚未在对照临床研究中确立儿童患者使用本品的安全性和疗效。对于老年人,由于普乐沙福主要通过肾脏排泄,肾功能正常的老年患者不需要剂量调整。一般来说,因为肾功能减弱的发生率随年龄增加而增高,所以应谨慎选择老年患者的给药剂量。推荐CLCR≤50mL/min的老年患者进行剂量调整。
普乐沙福在2025年的价格虽然有所波动,但总体上较为稳定。无论是原研药还是仿制药,患者都有多种选择。同时,医保政策的支持也为患者减轻了经济负担。在使用普乐沙福时,患者应注意过敏反应和特殊人群的用药禁忌,确保安全有效地进行治疗。
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