
鲁卡帕尼(Rucaparib),也称作Rubraca,是一种靶向抗癌药物,主要用于治疗BRCA基因突变导致的晚期卵巢癌。本文将详细介绍鲁卡帕尼的用法用量、副作用及注意事项,帮助患者更好地了解和使用该药物。
鲁卡帕尼的推荐剂量为600毫克(两片300毫克片剂),每日口服两次,每日总剂量为1200毫克。患者可以根据自身情况选择与食物一起或不与食物一起服用。治疗应持续进行,直到疾病进展或出现不可接受的毒性反应。
如果患者错过了一剂鲁卡帕尼,应在预定的时间服用下一剂,而无需额外补服错过的一剂。即使出现呕吐,也不应调整剂量。对于接受鲁卡帕尼治疗的mCRPC患者,建议同时接受促性腺激素释放激素(GnRH)类似物治疗或行双侧睾丸切除术。
为了控制不良反应,医生可能会建议中断治疗或减少剂量。常见的剂量调整包括暂停用药几天到几周,或减少单次剂量。具体的调整方案应由专业医生根据患者的实际情况决定。
在从先前化疗引起的血液学毒性(≤1级)中恢复之前,不应开始鲁卡帕尼的治疗。基线时应监测血常规(CBC)以检查是否有血细胞减少,并在治疗过程中每月监测一次。如果出现长时间的血液学毒性(>4周),应及时咨询医生。
孕妇服用鲁卡帕尼可能对胎儿造成伤害,因此孕妇应避免使用该药物。哺乳期妇女在服用鲁卡帕尼期间和最后一次剂量后2周内不应母乳喂养。有生殖潜力的女性和男性患者在治疗期间和最后一次服用鲁卡帕尼后3个月内应使用有效的避孕方法。
鲁卡帕尼与某些药物同时使用可能会增加这些药物的全身暴露量,从而增加不良反应的风险。特别是与CYP1A2、CYP3A、CYP2C9或CYP2C19底物同时使用时,应谨慎。例如,与华法林(一种CYP2C9底物)合用时,应考虑增加用药频率并监测国际标准化比值(INR)。
患者在使用鲁卡帕尼时,应注意以下几点:
患者在使用鲁卡帕尼期间,应定期监测肝功能和肺部状况,以便及时发现和处理可能出现的严重不良反应。同时,应密切关注任何新的或加重的症状,并及时与医生沟通。
卵巢癌患者使用鲁卡帕尼最常见的不良反应(≥10%)包括恶心、疲劳(包括虚弱)、贫血、AST/ALT升高、呕吐、腹泻、食欲下降、血小板减少、嗅觉障碍、中性粒细胞减少、血肌酐升高、呼吸困难、头晕、消化不良、光敏反应和白细胞减少。BRCA突变mCRPC患者最常见的不良反应(≥20%)包括疲劳(包括虚弱)、恶心、贫血、ALT/AST升高、食欲下降、皮疹、便秘、血小板减少、呕吐和腹泻。
通过详细了解鲁卡帕尼的用法用量、副作用及注意事项,患者可以更安全有效地使用该药物,提高治疗效果,减少不必要的风险。如有任何疑问或不适,应及时咨询专业医生。
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