




他替瑞林(Taltirelin)是由日本田边三菱药厂研发的一种促甲状腺激素释放激素(TRH)类似物。该药物于2000年9月在日本上市,主要用于治疗脊髓小脑变性症所引起的运动失调症状。他替瑞林通过刺激中枢神经系统,改善患者的运动功能,提高生活质量。然而,由于其特殊的作用机制和潜在的不良反应,患者在使用他替瑞林时需要在医生的指导下进行。
他替瑞林的主要适应症是脊髓小脑变性症(SCD)所导致的运动失调。脊髓小脑变性症是一种影响小脑及其连接神经通路的退行性疾病,会导致患者出现步态不稳、协调能力下降、言语不清等症状。他替瑞林通过模拟促甲状腺激素释放激素的作用,激活中枢神经系统,从而改善这些运动失调症状。
他替瑞林是一种人工合成的促甲状腺激素释放激素(TRH)类似物,具有较强的中枢神经系统兴奋作用。它能够通过与TRH受体结合,促进多巴胺等神经递质的释放,从而增强运动功能。此外,他替瑞林还能拮抗某些药物导致的体温下降和睡眠诱导作用,这使得它在改善患者运动功能的同时,还能提高患者的整体生活质量。
通常情况下,成人每次口服5mg,每日两次(早晚各一次),饭后服用。根据患者的具体情况,医生可能会调整剂量,但一般不会超过推荐剂量。在使用过程中,患者应严格按照医嘱服药,不得随意增减剂量或停药。如果出现不良反应,应及时告知医生。
他替瑞林的常见不良反应包括恶心、呕吐等消化系统不适。更严重的不良反应包括痉挛和恶性综合征,后者可能表现为发热、缄默、肌张力高、无力、心动过速、血压波动等症状。如果出现这些症状,应立即停止用药,并采取适当的治疗措施,如物理降温、补充水分等。此外,患者还可能出现肝功能损害、黄疸等情况,应定期监测肝功能指标。
对于肾功能障碍者,他替瑞林的血浆浓度可能会升高,因此需要谨慎使用,并在医生的指导下调整剂量。孕妇或可能已经怀孕的女性只有在治疗益处大于风险时才能使用他替瑞林。哺乳期女性应避免哺乳,因为动物实验显示该药物可能会转移到乳汁中。儿童患者尚未进行临床试验,因此不建议使用。老年人由于肾功能减退,血液浓度可能会较高,也需要谨慎使用。
他替瑞林应避光、密封保存在干燥处,避免高温和潮湿环境。药物应放在原装容器中,不要与其他药物混合或转移,以免污染和损坏。定期检查药物包装的完整性,如有损坏应及时咨询医生或药师。药物的有效期为36个月,超过有效期的药物不应继续使用。
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