




洛莫司汀(Lomustine)是一种用于治疗某些类型的癌症的药物,特别是在脑肿瘤和霍奇金淋巴瘤的治疗中发挥了重要作用。本文将详细介绍洛莫司汀的医保价格、作用功效、用法用量以及注意事项。
洛莫司汀已在中国上市,并已进入中国医保。市面上有多款仿制药可供选择。德国版洛莫司汀的规格为40mg x 20粒,参考价格约为1144美元一盒。患者可以通过三甲医院、药房或正规的医疗服务机构获得该药物。在购买时务必仔细甄别药品真伪,注意药品的生产日期,避免购买到假药或劣药。
洛莫司汀是一种烷基化药物,能够通过与DNA结合,干扰癌细胞的复制过程,从而达到治疗癌症的目的。主要适应症包括:
洛莫司汀的作用靶点是DNA,通过破坏DNA的结构和功能,抑制癌细胞的增殖。这种药物能够穿透血-脑屏障,因此在治疗脑肿瘤方面特别有效。
洛莫司汀口服后容易被吸收,体内迅速转化为代谢产物。药物能够穿透血-脑屏障,数分钟后脑脊液中的药物浓度可达到血浆浓度的15%~30%。洛莫司汀通过胆汁排入肠道,形成肝肠循环,因此药效持久。血浆蛋白结合率为50%(代谢物),半衰期为16~18小时,其持久存在可能引起迟发性骨髓抑制。
洛莫司汀的常规用法用量为100~130mg/m²,一次性服用,每6~8周一次,3次为一个疗程。在调整剂量时,需要根据患者的血细胞计数来决定。具体来说,在白细胞计数恢复到至少4000/mm³且血小板计数恢复到至少100,000/mm³之前,不得重复疗程。根据前次服药后的血细胞计数最低值调整后续剂量,具体咨询医学顾问。
洛莫司汀可能导致延迟性骨髓抑制,风险具有剂量相关性和累积性。血小板减少症通常比白细胞减少症更严重。口服后约4~6周出现骨髓抑制,并持续1~2周。建议在使用洛莫司汀期间以及停用后至少6周内每周进行血细胞计数,根据上次服药后的血细胞计数最低值调整洛莫司汀的剂量。
过量服用洛莫司汀可能导致致命毒性。每个治疗周期仅开具和分配1剂洛莫司汀,每个治疗周期分配或施用超过1剂可能会导致致命的毒性。一次分配足够的胶囊,作为1剂洛莫司汀的剂量。向患者强调每6周服药一次。
洛莫司汀可能引起的其他不良反应包括恶心、呕吐、口腔炎和脱发。此外,长期使用洛莫司汀还可能引发肺毒性、继发性恶性肿瘤、肝毒性和肾毒性。因此,患者在治疗期间需要定期监测肝功能和肺部状况,防范可能出现的严重不良反应。
在开始治疗之前,医生会评估患者的基线肺功能和肝功能,特别是基线用力肺活量(FVC)或肺一氧化碳弥散量(DLCO)低于预测值70%的患者尤其危险。对于出现肺纤维化的患者,应永久停用洛莫司汀。
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