




匹米替比(Pimitespib)是一种针对化疗后进展的胃肠道间质瘤(GIST)的新型药物。本文将详细介绍匹米替比的医保价格、适应症、用法用量、副作用和注意事项,帮助患者更好地了解和使用该药物。
匹米替比尚未在中国上市,也未进入中国医保目录。目前,患者只能通过正规医疗服务机构购买。在日本,匹米替比由大鹏药厂生产,规格为40mg*40粒,价格约为2672美元一盒。购买时应注意甄别药品真伪,检查生产日期,避免购买假药或劣药。
匹米替比主要用于治疗化疗后进展的胃肠道间质瘤(GIST)。该药物是全球首个上市的热休克蛋白90(HSP90)抑制剂,能够对多种与肿瘤生长和存活相关的蛋白质(如KIT和PDGFRA)进行适当折叠并保持其结构稳定。2022年6月20日,匹米替比获得日本独立行政法人医药品和医疗器械综合机构局(PMDA)的批准上市。在中国,匹米替比已在瑞金海南医院申请使用,为胃肠道间质瘤患者提供了新的治疗选择。
成人患者在使用匹米替比时,需在医生的指导下遵循特定的给药方案。患者需要保持禁食状态,连续五天每日摄取一次药物,每次剂量为160mg,以确保药物在体内的稳定吸收与代谢。完成连续五天的疗程后,患者需暂停用药两天,以便身体进行适度的休息与调整。随后,再次启动相同的给药模式,即连续五天每日一次的160mg口服剂量,之后再次停药两天。医生会根据患者的临床反应对剂量进行灵活调整,以达到最佳治疗效果。
匹米替比应在特定的时间窗口外服用,避免在饭前1小时到饭后2小时之间服用。饭后服用可能导致药物的最大血药浓度(Cmax)和药时曲线下面积(AUC)升高,影响药物的疗效。因此,患者应严格按照医嘱在空腹条件下服药。
使用匹米替比的过程中,患者可能会出现多种副作用,如腹泻、眼部症状、出血、味觉改变、食欲不振、恶心和呕吐等。医生需要定期评估这些副作用的严重程度及其对患者生活质量的影响。对于轻微且可耐受的副作用,可以通过调整生活习惯或给予对症支持治疗来缓解;对于严重的副作用,则需要考虑停用匹米替比或减少药物剂量。
孕妇或可能受孕的女性不建议使用匹米替比,以避免潜在风险。哺乳期妇女在服用此药物期间应暂停哺乳,以免药物成分通过乳汁传递给婴儿。有生殖潜力的女性和男性在用药期间及停药后四个月内应采取有效的避孕措施。儿童应避免使用匹米替比,以免影响其骨骼生长。肾功能损害的患者在使用匹米替比时需密切监测肝功能变化。
匹米替比可能与某些药物发生相互作用,如咪达唑仑和二甲双胍。咪达唑仑主要通过CYP3A酶代谢,如果匹米替比是CYP3A酶的抑制剂,联合使用时可能会增加咪达唑仑的不良反应风险。二甲双胍主要通过MATE1和MATE2-K转运体进行肾小管分泌,如果匹米替比抑制这些转运体的功能,可能会增加二甲双胍的不良反应风险。因此,患者在使用匹米替比时应避免与其他可能产生相互作用的药物同服。
匹米替比应存放在室温下,避免极端温度、防潮防湿。药物的有效期为48个月,患者在使用前应检查生产日期和有效期,确保药物的质量。
患者在使用匹米替比期间,应定期监测肝功能和肺部状况,防范可能出现的严重不良反应。医生会在治疗过程中密切跟踪患者的病情变化,及时调整治疗方案,确保患者的安全和疗效。
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