




塞瑞替尼(Ceritinib)是一种用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的靶向药物,特别是对于那些已经接受过克唑替尼治疗后进展的,或者对克唑替尼不耐受的间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。该药物由诺华公司研发,2014年获得美国FDA批准,2018年5月正式在中国上市。本文将详细介绍塞瑞替尼的价格、规格、适应症以及用药注意事项。
塞瑞替尼的价格因地区和渠道的不同而有所差异。根据最新的市场信息,老挝卢修斯生产的塞瑞替尼规格为150mg*50粒,参考价格约为165美元。这一价格相对较低,适合经济条件有限的患者使用。在中国,塞瑞替尼已纳入医保范围,患者可以通过三甲医院、药房或正规医疗服务机构获取该药物。
塞瑞替尼最常见的规格是150mg*50粒的胶囊剂型。每粒胶囊的内容物为白色至类白色粉末。除了老挝卢修斯生产的版本外,市场上还有其他品牌的仿制药,但价格和质量可能会有所不同。因此,患者在购买时应仔细甄别药品真伪,注意药品的生产日期,避免购买假药或劣药。
患者可以通过多种途径获得塞瑞替尼。在中国,患者可以在三甲医院、大型连锁药房或正规的医疗服务机构购买。此外,一些跨境电商平台也提供该药物的销售服务,但购买时应选择信誉良好的商家,并核实药品的真实性。
塞瑞替尼的初始剂量通常为750mg,每日一次,建议与食物同服。食物可以显著提高塞瑞替尼的生物利用度。在治疗过程中,如果患者出现严重的胃肠道不良反应,如腹泻、恶心、呕吐或腹痛,医生可能会调整剂量。剂量调整的梯度为150mg,最低维持治疗剂量为每日300mg。
塞瑞替尼常见的不良反应包括腹泻、恶心、呕吐、腹痛等胃肠道症状。这些症状多数为轻至中度,但在某些情况下可能需要暂时停药或减量。患者在治疗期间应密切关注身体状况,如有不适应及时咨询医生。此外,部分患者可能会出现疲劳、视觉障碍等症状,这些症状一般较轻微,但仍需引起重视。
对于老年人(65岁及以上)和儿童(18岁以下),目前缺乏足够的安全性和有效性数据。因此,65岁及以上的患者使用塞瑞替尼无需进行剂量调整,但应密切监测其身体状况。18岁以下儿童和青少年使用该药物的安全性和有效性尚未确认,目前无相关数据。
塞瑞替尼与其他药物的相互作用需要特别注意。强效CYP3A抑制剂(如酮康唑、伊曲康唑等)会显著增加塞瑞替尼的血浆浓度,从而增加不良反应的风险。因此,应避免同时使用这些药物。如果无法避免,应将塞瑞替尼的剂量减少约三分之一,并在停用CYP3A抑制剂后恢复原剂量。
塞瑞替尼应储存在阴凉、干燥、避光的地方,温度不得超过25℃。避免将药物暴露在极端高温或低温环境中,以免影响药物的稳定性和疗效。此外,应选择干燥、通风良好的地方存放药物,防止受潮。患者还应注意不要让药物接触水分,避免药物失效。
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