




甲磺酸贝舒地尔片(REZUROCK)是一种用于治疗慢性移植物抗宿主病的新型药物。自2023年8月1日在中国正式获批上市以来,该药物受到了广泛关注。本文将详细介绍甲磺酸贝舒地尔片的价格、适应症以及用药注意事项。
甲磺酸贝舒地尔片(REZUROCK)由Kadmon制药公司开发,2021年9月被赛诺菲收购后获得了该药品权益。在中国,烨辉医药于2019年获得了甲磺酸贝舒地尔片在中国的独家临床及商业化授权,并于2023年8月1日正式获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准上市。
甲磺酸贝舒地尔片(REZUROCK)每盒包含30粒,每粒为200mg。根据市场信息,每盒的价格约为4050美元。虽然该药物已经在国内上市,但目前尚未被纳入国家医保报销范围,因此患者需要自费购买。
甲磺酸贝舒地尔片(REZUROCK)作为一种新型药物,其高昂的价格反映了其研发成本和技术含量。对于慢性移植物抗宿主病患者来说,这种药物提供了一种新的治疗选择,尽管价格较高,但对于某些患者而言,其疗效和安全性可能是值得考虑的因素。
甲磺酸贝舒地尔片(REZUROCK)主要用于治疗对糖皮质激素或其他系统治疗应答不充分的12岁及以上慢性移植物抗宿主病患者。该药物通过作用于ROCK靶点,调节免疫反应,从而减轻患者的症状。
甲磺酸贝舒地尔片(REZUROCK)的推荐用法为口服,每次0.2g,每日1次,直至慢性移植物抗宿主病病情出现进展需要新的系统性治疗为止。当与强效CYP3A诱导剂联合用药时,应将甲磺酸贝舒地尔片的剂量增加至0.2g,每日2次。
最常见的不良反应(≥20%)包括感染、乏力、恶心、腹泻、呼吸困难、咳嗽、水肿、出血、腹痛、骨骼肌肉疼痛、头痛、血磷降低、γ-谷氨酰转移酶升高、淋巴细胞计数降低和高血压。患者在使用过程中应密切监测这些不良反应,并及时与医生沟通。
孕妇使用甲磺酸贝舒地尔片时可能对胎儿造成伤害,应告知孕妇和有生育能力的女性本品对胎儿的潜在风险。哺乳期女性在使用甲磺酸贝舒地尔片治疗期间和末次给药后至少1周内应停止哺乳。有生育能力的女性和男性在治疗期间和末次给药后至少1周内应采取有效的避孕措施。
甲磺酸贝舒地尔片应密封保存,温度不超过25℃。在原包装中保存以防受潮。每次打开后应盖紧瓶盖,不要丢弃干燥剂。请将药物放在儿童不能接触的地方。
甲磺酸贝舒地尔片(REZUROCK)的有效期为24个月。患者在使用前应检查药品的有效期,确保药品在有效期内使用。
甲磺酸贝舒地尔片(REZUROCK)作为一种新型药物,在治疗慢性移植物抗宿主病方面具有显著的效果。虽然价格较高,但其独特的机制和疗效使其成为一种重要的治疗选择。患者在使用过程中应注意遵循医嘱,合理用药,确保安全和效果。
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