
阿那格雷(Anagrelide)是一种用于治疗继发于骨髓增生性肿瘤的血小板增多症的药物。本文将详细介绍阿那格雷的医保价格、作用功效、用法用量及注意事项,以帮助患者更好地了解和使用该药物。
阿那格雷目前尚未在中国上市,也未进入中国医保目录。患者可以通过正规的医疗服务机构或跨境电商平台获得该药。不同国家和地区的价格有所不同,以下是几种常见版本的参考价格:
在购买阿那格雷时,患者应仔细甄别药品真伪,注意药品的生产日期,避免购买假药或劣药。
阿那格雷主要用于治疗继发于骨髓增生性肿瘤的血小板增多症。通过抑制血小板生成,阿那格雷能够有效降低血小板计数,从而减少血栓形成的风险。阿那格雷的作用机制涉及抑制磷酸二酯酶 3(PDE3),进而减少血小板的生成。
阿那格雷的推荐用法和用量如下:
剂量调整应根据患者的血小板反应进行。患者应在使用阿那格雷的前一周内每天监测血小板计数,随后每周至少监测一次,直至达到维持剂量。血小板计数应维持在 600,000/µL 以下,最佳范围为 150,000/µL 至 400,000/µL。任何一周的剂量增量不应超过 0.5mg/天,且总剂量不应超过 10mg/天,单次剂量不超过 2.5mg。大多数患者在每天 1.5-3.0mg 的剂量下会有足够的反应。
阿那格雷可能引起尖端扭转型室性心动过速和室性心动过速。所有患者在开始治疗前应进行心血管检查,包括心电图。治疗期间,患者应定期监测心血管状况,特别是 QTc 间期和心率。对于有 QT 间期延长危险因素的患者,如先天性长 QT 综合征、已知获得性 QTc 延长时间、可延长 QTc 间期的药物使用史和低钾血症,应避免使用阿那格雷。
严重肝功能不全的患者应避免使用阿那格雷。在开始治疗前,应对轻度和中度肝损伤患者的潜在风险和益处进行评估。治疗期间,定期监测肝功能,特别是对于中度肝功能损害的患者,应减少阿那格雷的剂量。
阿那格雷与阿司匹林或其他增加出血风险的药物(如抗凝剂、PDE3 抑制剂、NSAID、抗血小板药物、选择性血清素再摄取抑制剂)同时使用时,会增加出血风险。患者在开始治疗前应评估阿那格雷与这些药物同时使用的潜在风险。治疗期间,定期监测患者的出血情况。
阿那格雷及其活性代谢物主要由 CYP1A2 代谢。CYP1A2 抑制剂(如氟伏沙明、环丙沙星)可能会增加阿那格雷的暴露,而 CYP1A2 诱导剂(如奥美拉唑)则可能减少阿那格雷的暴露。患者在使用阿那格雷时,应避免与这些药物同时使用,并根据需要调整剂量。
阿那格雷治疗期间,患者应定期进行全血细胞计数、肝肾功能评估和电解质检测。治疗的第一周,每两天监测一次血小板计数,此后至少每周监测一次,直至达到维持剂量。血小板计数通常在 7-14 天内开始出现反应,达到完全缓解的时间为 4-12 周。如果剂量中断或停止治疗,血小板计数通常会在 4 天内开始上升,并在一到两周内恢复到基线水平,因此需要经常监测血小板计数。
通过详细了解阿那格雷的医保价格、作用功效、用法用量及注意事项,患者可以更安全、有效地使用该药物,从而达到理想的治疗效果。
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