




盐酸伊美格列明(Imeglimin)Twymeeg 是一种用于治疗2型糖尿病的新型药物。该药物由日本田边三菱制药公司研发,于2021年9月在日本正式上市,成为全球首批通过注册审批的此类药物。目前,盐酸伊美格列明尚未在中国上市,也未进入中国医保目录。然而,对于那些需要使用该药物的患者,可以通过海外代购渠道购买,每盒的价格大约为1500人民币,约合215美元。
盐酸伊美格列明(Imeglimin)Twymeeg 主要用于治疗2型糖尿病。它通过调节GSK-3β 和 SIRT1 这两个靶点来改善患者的血糖控制。GSK-3β 和 SIRT1 在胰岛素信号传导和能量代谢中起着关键作用,盐酸伊美格列明能够通过这些机制提高胰岛素敏感性和减少肝脏葡萄糖生成。
盐酸伊美格列明适用于2型糖尿病患者的治疗,尤其是在饮食和运动疗法无法有效控制血糖的情况下。这种药物可以单独使用,也可以与其他降糖药物联合使用,以达到更好的血糖控制效果。
盐酸伊美格列明的推荐剂量为每次1000毫克,每天两次,分别在早晨和傍晚口服。患者在使用该药物时应遵循医生的处方,严格按规定剂量服用。对于肾功能障碍的患者,由于药物主要通过肾脏排泄,可能需要调整剂量并密切监测肾功能。
盐酸伊美格列明的低血糖发生率为6.7%,特别是在与胰岛素、磺脲类或速效促胰岛素分泌药合用时,低血糖风险会增加。如果患者出现低血糖症状,如乏力、强烈饥饿感、出汗等,应立即摄入含糖食品或葡萄糖注射液。对于从事高空作业或驾驶的患者,应特别注意低血糖的风险,并了解应急处理方法。
除了低血糖外,盐酸伊美格列明还可能导致一些其他常见的副作用,如感染及寄生虫症、泌尿系统感染(如膀胱炎)、代谢与营养障碍(包括食欲减退、体重减轻)、胃肠道症状(如恶心、呕吐、腹部不适、便秘或腹泻)以及眼部不适(如糖尿病性视网膜病变相关症状)。临床检查中还可能出现血中乳酸增高的情况。
盐酸伊美格列明在某些特殊人群中使用时需要特别注意。孕妇禁用该药物,因为动物实验显示其具有胚胎毒性,建议孕妇改用胰岛素治疗。哺乳期女性在使用该药物时应权衡母乳喂养与治疗的必要性,因为药物成分可能通过乳汁传递给婴儿。儿童使用该药物的安全性和有效性尚未确立,因此不推荐用于儿童。老年人由于生理功能减退,需要减量并密切监测肾功能。对于肾功能损害的患者,估算肾小球滤过率(eGFR)小于45 mL/min/1.73m²的患者禁用该药物,轻度损害的患者需要减量并监测血药浓度。肝功能损害的患者应慎用,特别是中重度损害的患者。
盐酸伊美格列明主要以未变化体形式经肾脏排泄,因此与其他经肾脏清除的药物(如胰岛素、磺脲类、α-糖苷酶抑制剂等)合用时,可能会增强降糖作用或增加低血糖风险。与双胍类药物合用时,可能会增加消化道症状的发生。与其他降糖药物(如DPP-4抑制剂、SGLT2抑制剂、GLP-1受体激动剂等)合用时,药物间的相互作用较轻,但仍需密切监测血糖变化。
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