




阿考替胺(Acofide、Acotiamide、盐酸阿考替胺片)是一种用于治疗功能性消化不良的药物,由日本泽里(Zeria)新药株式会社与安斯泰莱(Astellas)制药公司联合开发。它于2013年6月6日在日本首次上市,主要用于改善功能性消化不良患者的餐后饱胀、上腹胀、早饱等症状。然而,截至目前,阿考替胺尚未在中国上市,因此未纳入国家医保目录。
阿考替胺是一种乙酰胆碱酯酶抑制剂,主要适用于符合功能性消化不良(FD)诊断标准的患者。功能性消化不良是指在没有明显器质性病变的情况下,患者出现餐后饱胀、上腹胀、早饱等症状。这些症状会影响患者的生活质量,而阿考替胺通过增强肠道黏膜屏障,减轻胃肠道症状,从而改善患者的消化功能。
由于阿考替胺尚未在中国上市,患者无法通过国内医院或药房直接购买到该药物。目前,阿考替胺主要在日本市场销售,规格为100mg*100片,价格大约为50美元一盒。患者可以通过合法途径从日本购买,例如通过国际邮寄服务或找信得过的代购渠道。购买时,务必确认药品的来源和真伪,避免购买到假药或劣药。
阿考替胺采用PTP包装,患者在服用时应从PTP板中取出药片,避免因误吞PTP包装而引起食道损伤。成人的常规剂量为每次100mg,每日3次,建议在餐前服用。如果连续使用1个月后症状无改善,应考虑停药,并进行进一步的检查,如上消化道内镜检查,以排除其他器质性病变。
孕妇在使用阿考替胺前需评估风险,并严格告知患者潜在的胎儿风险。育龄女性在使用前应进行妊娠测试,并在治疗期间及停药后至少17天内采取有效避孕措施。哺乳期女性在使用期间及停药后至少17天内应避免母乳喂养。具有生殖潜力的男性和女性在治疗前应进行相关评估,并在治疗期间采取有效的避孕措施。
临床数据显示,65岁及以上的患者中,不良反应发生率及剂量中断、降低的比例可能较高。因此,在老年患者中应用阿考替胺时需更加谨慎,密切监测不良反应,并根据具体情况调整剂量。
对于轻度或中度肾功能损害(CLcr 60~89 mL/min 或 CLcr 30~59 mL/min)的患者,无需进行剂量调整。但对于严重肾功能不全(CLcr < 30 mL/min)的患者,推荐剂量尚未确立。无论轻度、中度或重度(Child-Pugh A、B、C)肝功能损害患者,均无需调整阿考替胺的剂量,仍可按常规推荐剂量给予。
与具有抗胆碱作用的药物(如阿托品硫酸盐水合物、丁基斯科波拉明臭化物等)合用时,可能降低阿考替胺的作用,药效可能受到抑制。阿考替胺本身具有乙酰胆碱酯酶抑制作用,若与胆碱能药物(如新斯的明、乙酰胆碱盐化物)合用,可能发生相互作用,双方作用可能相互增强。因此,与胆碱受体刺激药合用时,应密切观察是否出现不良反应。
阿考替胺应在室温下保存,避免受潮。开封后的PTP包装应注意防潮保存,避免包装材料吸湿变形。药品的有效期为4年,患者在使用前应检查药品的生产日期和有效期,确保药品的质量。
通过以上内容,希望能帮助患者更好地了解阿考替胺的用途、购买渠道和用药注意事项,确保安全有效地使用该药物。免费咨询电话
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