




福巴替尼(futibatinib)是一种第二代的FGFR靶向药物,主要用于治疗经过一代FGFR抑制剂治疗后耐药的胆管癌患者。本文将详细介绍福巴替尼的用法用量及用药指南,帮助患者更好地理解和使用这一药物。
福巴替尼的推荐剂量为20毫克(五片4毫克片剂),每天口服一次,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。患者应每天大约在同一时间服用福巴替尼,可以选择与食物同服或不随餐服用。为了确保药物的有效吸收,应整片吞服,不得压碎、咀嚼、分裂或溶解片剂。
如果患者错过福巴替尼剂量超过12小时或发生呕吐,应恢复下一个预定剂量的给药。如果错过的时间不超过12小时,患者应尽快补服错过的剂量,并在次日继续按原计划时间服药。每次服药间隔时间不得短于12小时。
在治疗过程中,如果患者出现严重的不良反应,医生可能会根据具体情况调整剂量。例如,如果患者出现高磷血症,血清磷酸盐水平超过7毫克/分升,医生可能会建议减少福巴替尼的剂量或暂时停药,直到磷酸盐水平恢复正常。
福巴替尼可能导致视网膜色素上皮脱离(RPED),这是一种可能导致视力模糊的症状。因此,患者在治疗开始前应进行全面的眼科检查,包括黄斑的光学相干断层扫描(OCT)。在治疗的前6个月内,每2个月进行一次眼科检查,此后每3个月检查一次。如果患者出现视觉症状,应立即就医并进行进一步的眼科评估。
福巴替尼可引起高磷血症,进而导致软组织矿化、钙质沉着症、非尿毒症性钙化反应和血管钙化。在整个治疗过程中,患者应定期监测血磷水平。当血清磷酸盐水平达到或超过5.5毫克/分升时,应开始低磷酸盐饮食和降磷酸盐治疗。如果血清磷酸盐水平超过7毫克/分升,应加强降磷治疗,并根据高磷血症的持续时间和严重程度减少福巴替尼的剂量。
福巴替尼是CYP3A和P-gp的底物,因此应避免与双重P-gp和强CYP3A抑制剂或诱导剂同时使用。这些药物可能会显著影响福巴替尼的暴露量,从而增加不良反应的风险或降低药物的疗效。如果必须同时使用这些药物,应密切监测患者的反应,并根据需要调整剂量。
福巴替尼是一种重要的靶向治疗药物,正确使用和管理对确保疗效和减少不良反应至关重要。希望本文提供的详细信息能够帮助患者更好地理解福巴替尼的用法用量及注意事项。
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