




恩西地平(Enasidenib),也称为Idhifa,是一种用于治疗特定类型急性髓性白血病(AML)的药物。本文将详细介绍恩西地平的上市情况、价格和购买途径,以及用药注意事项。
恩西地平(Enasidenib)是一种针对IDH2突变的复发性或难治性急性髓性白血病(AML)患者的靶向治疗药物。该药物由美国Celgene公司研发,于2017年8月1日获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,商品名为Idhifa。然而,恩西地平尚未在中国上市,因此国内患者无法通过正规渠道购买到该药物。
在美国,恩西地平已正式上市,规格为50mg和100mg,每盒30粒。根据FDA的批准,恩西地平的推荐剂量为100mg,每日一次,可空腹或随餐服用。在美国市场的零售价为每盒24,900美元,折合人民币约16.3万元。
虽然恩西地平在美国已经上市,但在其他国家的情况有所不同。例如,老挝卢修斯制药和孟加拉ZISKA制药等公司也生产了恩西地平的仿制药,这些仿制药的价格相对较低,更具经济性。
在美国,恩西地平的价格为每盒24,900美元。对于国内患者,可以通过合法的海外代购渠道购买到恩西地平的仿制药。目前市场上主要有两种仿制药版本:老挝卢修斯制药和孟加拉ZISKA制药。
患者在购买恩西地平时,应选择正规的海外代购渠道,确保药品的真实性和合法性。同时,建议患者在购买前咨询专业的医疗人员,了解药物的具体使用方法和注意事项。
恩西地平作为一种靶向治疗药物,具有一定的毒副作用。为了确保患者的安全和疗效,以下是一些重要的用药注意事项。
恩西地平的推荐剂量为100mg,每日一次,可空腹或随餐服用。患者应整片吞服,不要咀嚼、分裂或压碎药片。如果错过了一次剂量,应尽快补服,但如果接近下一次服药时间,则跳过漏服的剂量,按正常时间继续服用下一剂。
在开始治疗前,医生会评估患者的白细胞计数和血液化学成分,以监测可能出现的白细胞增多症和肿瘤溶解综合征。治疗的前3个月内,每两周进行一次监测,之后根据病情调整监测频率。
恩西地平常见的不良反应包括恶心、呕吐、腹泻、胆红素升高和食欲下降。如果患者出现严重的不良反应,应及时联系医生,并根据医生的建议调整剂量或停药。
在使用恩西地平期间,患者应定期进行血液检查,以便及时发现并处理任何异常情况。如果出现严重的肝功能损害或其他严重不良反应,应立即停止用药并寻求医疗帮助。
患者在使用恩西地平期间,应注意以下日常生活事项,以提高治疗效果和生活质量:
总之,恩西地平作为一种有效的靶向治疗药物,为IDH2突变的复发性或难治性急性髓性白血病患者带来了新的希望。患者在使用该药物时,应严格遵循医嘱,注意用药安全,以确保最佳的治疗效果。
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