




索托拉西布(Sotorasib,AMG510)是一种针对KRAS G12C突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的靶向药物。随着医学研究的进步,这种药物在国际上已经取得了一定的突破,但在国内的上市情况如何呢?本文将详细介绍索托拉西布在国内的上市情况及其价格。
索托拉西布(Sotorasib,AMG510)于2021年5月29日在美国获得FDA的批准,并在2022年1月获得了欧盟的批准。然而,截至2025年4月,索托拉西布尚未在中国大陆正式上市。这意味着国内的患者目前无法通过正规渠道在医院或药房购买到这种药物。
虽然索托拉西布尚未在国内上市,但相关机构正在积极申请审批。预计在未来1至3年内,索托拉西布有望在中国大陆上市,为国内的非小细胞肺癌患者带来新的希望。
由于索托拉西布尚未在国内上市,目前只能参考海外市场的价格。以下是几种不同版本的索托拉西布价格:
可以看出,不同版本的索托拉西布价格差异较大,其中印度仿制药的价格相对较低,但质量和效果需要谨慎评估。
由于索托拉西布尚未在国内上市,因此无法纳入医保报销范围。一旦该药物在国内获批上市,患者可以关注医保政策的变化,以了解是否有可能享受医保报销。
索托拉西布主要适用于携带KRAS G12C突变的非小细胞肺癌患者,尤其是那些已经接受过至少一次系统治疗的患者。在使用索托拉西布之前,医生会通过基因检测确认患者是否适合使用该药物。
禁用于对索托拉西布或其辅料过敏的患者。同时,孕妇和哺乳期妇女应避免使用该药物,以免对胎儿或婴儿造成不良影响。
索托拉西布的常见副作用包括恶心、呕吐、腹泻、乏力、食欲减退等。如果患者出现这些症状,应及时与医生沟通,以便采取相应的处理措施。严重副作用如肝功能异常、间质性肺炎等较为罕见,但一旦出现,应立即停药并就医。
在使用索托拉西布期间,患者应注意保持良好的生活习惯,包括:
遵循医生的指导,按时服药,定期复查,是保证治疗效果的关键。
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