




索托拉西布是一种专门用于治疗携带KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的靶向药物。这种药物由美国安进公司研发,于2021年5月获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准。索托拉西布的问世,为这一类特定突变的非小细胞肺癌患者提供了新的治疗选择。本文将详细介绍索托拉西布的作用机制、适应症、价格以及用药注意事项。
索托拉西布(Sotorasib)通过特异性地结合KRAS G12C突变蛋白,使其锁定在非活性状态,从而阻止其促进肿瘤生长的能力。这一机制使索托拉西布成为首个成功针对KRAS G12C突变的药物。KRAS G12C突变是非小细胞肺癌中常见的驱动突变之一,索托拉西布的出现填补了这一领域的空白。
索托拉西布适用于经FDA批准的试验确认携带KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者,这些患者至少接受过一次全身治疗。临床研究表明,索托拉西布在这一特定患者群体中表现出显著的疗效,延长了患者的生存期并改善了生活质量。
索托拉西布的价格因不同版本和地区而异。以下是几个主要版本的价格参考:
患者在选择不同版本的索托拉西布时,应考虑药物的有效性和安全性,同时结合自身的经济条件做出合理的选择。
索托拉西布在某些特殊人群中使用时需要特别注意。例如,孕妇应禁用索托拉西布,因为动物实验显示该药物可能影响胎儿发育。哺乳期妇女在用药期间及停药后1周内应停止哺乳。此外,轻中度肝功能损害的患者应谨慎使用,必要时应调整剂量。
索托拉西布是乳腺癌抵抗蛋白(BCRP)的抑制剂,与BCRP底物共同使用可能增加底物的血浆浓度,增加不良反应的风险。因此,在与BCRP底物合用时,应监测BCRP底物的不良反应,并根据处方信息减少BCRP底物的剂量。常见的BCRP底物包括某些化疗药物和抗病毒药物。
为了保证索托拉西布的药效,正确的存储条件非常重要。以下是几点需要注意的事项:
遵循上述存储条件,可以最大限度地保持索托拉西布的稳定性和有效性,确保患者能够安全、有效地使用该药物。
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