




维罗非尼(Vemurafenib)是一种用于治疗携带特定基因突变(BRAF V600E)的不可切除或转移性黑色素瘤患者的靶向治疗药物。本文旨在详细介绍维罗非尼的使用方法、注意事项、不良反应及其管理。
维罗非尼(Vemurafenib)是由瑞士罗氏制药公司研发的一种口服药物,主要用于治疗携带BRAF V600E突变的不可切除或转移性黑色素瘤。该药物通过抑制BRAF激酶活性,阻断肿瘤细胞的信号传导通路,从而抑制肿瘤生长。
维罗非尼适用于经FDA批准的测试检测确认为BRAF V600E突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。此外,维罗非尼也适用于治疗非朗格汉斯细胞组织细胞增生症(Erdheim-Chester病)。
维罗非尼的规格为240mg/片,每盒包含56片。瑞士罗氏制药生产的维罗非尼每盒参考价格约为633美元。土耳其版本的价格则为每盒370美元。患者可以通过正规的医疗服务机构或跨境电商平台获得该药物,购买时应注意药品的生产日期,避免购买假药或劣药。
维罗非尼的推荐剂量为960mg(四片240mg片剂),每日两次。建议患者应按照医生的指导持续服用,直至疾病进展或出现不可接受的毒性反应。如果漏服一剂药物,可在下一剂服药4小时以前补服漏服的药物,以维持每日两次的给药方案。不应同时服用两剂药物。如果服药后发生呕吐,患者不应追加剂量,而应按常规剂量继续治疗。
最常见的不良反应(发生率≥30%)包括关节痛、皮疹、脱发、疲劳、光敏反应、恶心、瘙痒和皮肤乳头状瘤。患者在使用维罗非尼期间应定期监测肝功能和肺部状况,防范可能出现的严重不良反应。若出现严重的不良反应,应及时就医并咨询医生的建议。
孕妇和哺乳期妇女在使用维罗非尼时需特别谨慎。根据其作用机制,维罗非尼在给孕妇服用时可能会对胎儿造成伤害。因此,建议具有生殖潜力的女性在维罗非尼治疗期间以及末次给药后2周内采取有效避孕措施。儿童患者的安全性和有效性尚未确定,老年人患者也应在医生指导下使用。
患者在使用维罗非尼时应避免与其他可能产生相互作用的药物同服。常见的药物相互作用包括CYP3A4抑制剂和诱导剂。若患者正在使用其他药物,应咨询医生或药师,了解是否存在潜在的药物相互作用。
维罗非尼应放在原装容器中,密封保存。不要将药物与其他药物混合或转移,避免污染和损坏。定期检查药物包装的完整性,如有损坏应立即联系医生或药剂师,获取进一步的指导。维罗非尼的有效期为36个月。
以上内容仅供参考,具体用药请遵医嘱。希望本文能帮助患者更好地了解维罗非尼的使用方法和注意事项,提高治疗效果。
免费咨询电话
400-001-2811