




维罗非尼(Vemurafenib)是一种针对BRAF V600突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤的有效治疗药物。本文将详细介绍维罗非尼的适应症和用法用量,并提供一些用药注意事项。
维罗非尼适用于治疗经FDA批准的检测方法确认为BRAF V600E突变的不可切除或转移性黑色素瘤。这种突变在大约50%的黑色素瘤患者中存在,使得维罗非尼成为这一特定患者群体的重要治疗选择。
维罗非尼的推荐剂量为960 mg(四片240 mg片剂),每日两次。首剂应在上午服用,第二剂应在晚上服用。患者可以根据个人情况选择随餐或空腹服用,但应保持一致。药物应整片吞下,不可咀嚼或碾碎,以免影响药效。
如果患者漏服一剂药物,且距离下次服药时间超过4小时,应立即补服。如果漏服时间不足4小时,则跳过此次剂量,继续按照常规时间服用下一剂。如果服药后发生呕吐,患者不应追加剂量,而应按常规剂量继续治疗。
对于伴有症状的不良事件或QTc间期延长的情况,建议咨询医学顾问进行剂量调整。如果患者出现严重的不良反应,治疗应暂停或终止,直到症状缓解。在某些情况下,可能需要永久停药。
在使用维罗非尼期间,患者应定期监测肝功能和肺部状况,以防范可能出现的严重不良反应。常见的不良反应包括关节痛、皮疹、脱发、疲劳、光敏反应、恶心、瘙痒和皮肤乳头状瘤。3级不良反应中最常见的为cuSSC和皮疹。
维罗非尼可能引起葡萄膜炎、视力模糊和畏光等症状,患者应定期进行眼科检查。如果出现葡萄膜炎,可能需要使用类固醇和滴眼液进行治疗。
孕妇在使用维罗非尼时应特别谨慎,因为该药物可能对胎儿造成伤害。建议具有生殖潜力的女性在治疗期间及末次给药后2周内采取有效的避孕措施。
在接受维罗非尼治疗期间,患者应避免暴露在强烈阳光下,以减少光敏反应的风险。使用防晒霜和穿着防护衣物可以有效降低这一风险。
维罗非尼与放射治疗同时或连续给药时,应密切监测患者,尤其是内脏器官受累的患者。如果出现严重的不良反应,应及时调整治疗方案。
维罗非尼应存放在原装容器中,密封保存,避免污染和损坏。药物的有效期为36个月,患者在使用前应检查药物的生产日期和有效期,确保药物的质量。
维罗非尼由瑞士罗氏制药生产,每盒包含240 mg的片剂共56片,参考价格约为633美元。土耳其版的价格为每盒370美元。患者应通过正规的医疗服务机构获取该药物,避免购买假冒或劣质产品。
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