




帕唑帕尼(Pazopanib),作为一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,自2009年在美国获批以来,已在多个国家和地区上市。2017年2月,帕唑帕尼正式获得中国国家药监局的批准,为国内患者带来了新的治疗选择。本文将详细介绍帕唑帕尼在国内的上市情况及用药注意事项。
帕唑帕尼(Pazopanib)在中国的上市时间为2017年2月。该药物最初由瑞士诺华公司研发,2009年10月获得美国FDA批准。在中国,帕唑帕尼主要用于治疗晚期肾细胞癌、软组织肉瘤、卵巢癌和肺癌等多种癌症。其通过抑制肿瘤血管生成和肿瘤细胞增殖,发挥抗肿瘤作用。
目前,市场上常见的帕唑帕尼规格主要有两种:200mg/片和400mg/片。具体价格如下:
不同地区的实际价格可能会有所差异,建议患者在购买时咨询当地的医疗机构或药店。
帕唑帕尼已纳入中国医保目录,患者可以通过医保报销部分费用,减轻经济负担。具体报销比例和政策可能因地区而异,建议患者在使用前详细了解当地的医保政策。
在开始使用帕唑帕尼之前,患者应进行全面的身体检查,包括肝功能、肾功能、心电图等。医生会根据患者的健康状况和疾病类型,制定个性化的治疗方案。同时,患者应告知医生自己正在使用的其他药物,以避免药物相互作用。
使用帕唑帕尼期间,患者需要定期进行血液检查和肝功能检查,以便及时发现和处理可能出现的不良反应。常见的不良反应包括高血压、疲劳、腹泻、恶心、食欲减退等。如果出现严重的不良反应,如严重高血压、肝功能异常等,应及时就医。
在使用帕唑帕尼期间,患者应注意以下几点:
患者在日常生活中应密切关注自己的身体状况,如有不适,及时与医生沟通。
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