
 艾代拉里斯(Zydelig)是一种针对复发性慢性淋巴细胞白血病(CLL)的创新药物,由美国吉利德公司生产。该药物的推荐剂量为150mg,口服给药,每日两次。目前,艾代拉里斯尚未在中国上市,未进入中国医保,市面上也没有仿制药。本文将详细介绍艾代拉里斯的最新价格、国内上市进展以及医保报销情况,为患者提供全面的用药参考。
艾代拉里斯是专利保护期内的创新药物,其定价在全球范围内处于较高水平。目前,美国吉利德公司生产的原研药每盒(150mg×60片)的价格约为6530美元。由于市场汇率时常有所起伏,具体价格可能会有所变动,患者需关注最新信息。
根据艾代拉里斯的推荐剂量和用药频率,患者每月需要两盒药物,即每月的费用约为13060美元。因此,艾代拉里斯的年均费用可达到156720美元。这一高昂的费用对于许多患者而言是一个沉重的负担。
艾代拉里斯的价格受多种因素影响,包括药品研发成本、生产成本、市场供需关系以及不同国家的医疗政策。在美国,一些保险公司可能会部分覆盖艾代拉里斯的费用,减轻患者的经济压力。然而,由于该药物尚未在中国上市,中国患者需要通过其他渠道获取药物,这可能导致更高的实际费用。
艾代拉里斯的推荐剂量为150mg,口服给药,每日两次。如果患者错过计划剂量时间不到6小时,应尽快补服漏服的剂量,并照常服用下一剂。如果漏服时间超过6小时,则跳过漏服的剂量,并按照用药计划在常规时间服用下一剂。
在联合用药试验中,接受艾代拉里斯治疗的患者最常见的不良反应包括皮疹、腹泻、肺炎、发热、乏力、咳嗽和恶心(发生率≥30%)。对于其他严重或危及生命的不良反应,应停用艾代拉里斯直至缓解。如果因其他严重或危及生命的毒性反应暂停治疗后重新开始艾代拉里斯治疗,则将剂量减少至100mg口服,每日两次。如果再次出现其他严重或危及生命的艾代拉里斯相关毒性反应,则永久停用艾代拉里斯。
≥65岁的患者与年轻患者进行比较时,老年患者因不良反应而停药的发生率较高、严重不良反应发生率较高和死亡发生率较高,老年患者需在医生指导下用药。对于肝功能损害的患者,不建议调整剂量;对于基线时谷草转氨酶或谷丙转氨酶水平>正常值上限的2.5倍,或胆红素水平>正常值上限的1.5倍的患者,可用的安全性和有效性数据有限。应监测基线时肝损害患者的不良反应,并按照剂量调整方案处理不良反应。
艾代拉里斯的使用需在专业医生的指导下进行,患者应密切关注自身的身体状况,及时报告任何不适症状。希望本文提供的信息能帮助患者更好地了解艾代拉里斯的最新价格和用药注意事项,为治疗提供参考。
 
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