恩西地平在国内上市了吗?怎么购买
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文章来源:药队长
发布日期:2025-03-28

恩西地平(Enasidenib)自2017年8月1日在美国首次获得批准以来,因其对携带IDH2突变的复发或难治性急性髓细胞白血病(AML)患者的显著疗效,受到了广泛关注。然而,对于国内患者而言,这款药物的获取途径仍是一个亟待解决的问题。本文将详细介绍恩西地平在国内的上市情况及购买渠道,希望能为有需要的患者提供帮助。

恩西地平在国内的上市情况

恩西地平是否在国内上市

截至目前,恩西地平(Enasidenib)尚未在国内正式上市。这意味着国内患者无法通过常规渠道在国内医院或药店购买到该药物。对于患有携带IDH2突变的复发或难治性急性髓细胞白血病(AML)的患者来说,这一情况无疑增加了治疗的难度和成本。

恩西地平的国外上市情况

恩西地平(Enasidenib)最早于2017年8月1日在美国获得批准上市,由美国新基公司(Celgene)生产。该药物在美国的售价约为每盒315,000美元,规格为100mg x 30粒。由于其高昂的价格,许多患者难以负担。此外,恩西地平在其他国家和地区也有销售,包括老挝等地的仿制药版本。

购买渠道

虽然恩西地平在国内尚未上市,但患者仍有其他途径获取该药物。一种方法是出国购买,前往已经批准该药物的国家和地区,如美国。另一种方法是通过国内专业的海外医疗服务机构协助购买。这些机构通常有丰富的经验和合法的渠道,能够帮助患者购买到正品有保障的恩西地平。在选择这些服务时,患者应仔细核实机构的资质和信誉,避免购买到假药或劣药。

用药注意事项及日常护理

用药前的准备

在使用恩西地平之前,患者需要进行一系列的检查,以确认是否存在IDH2突变。这通常需要通过专门的基因检测来完成。患者应选择有资质的医疗机构进行检测,并将结果告知医生。医生会根据检测结果判断是否适合使用恩西地平。

用药期间的监测

在使用恩西地平的过程中,患者需要定期进行血液检查和其他相关检查,以监测药物的效果和可能出现的副作用。常见的副作用包括恶心、呕吐、腹泻、疲劳和食欲减退等。如果出现严重的副作用,如肝功能异常、心律失常等,应立即停止用药并就医。

日常生活中的注意事项

在服用恩西地平期间,患者应注意饮食均衡,避免摄入过多的脂肪和糖分。保持良好的生活习惯,如规律作息、适量运动,有助于提高身体的免疫力和药物的疗效。同时,患者应避免接触有害物质,如烟草、酒精和化学药品,这些物质可能会干扰药物的作用或加重病情。

恩西地平作为一种新型的靶向治疗药物,为携带IDH2突变的复发或难治性急性髓细胞白血病患者带来了新的希望。虽然目前在国内尚未上市,但通过合法的途径,患者仍然可以获取到该药物。在使用过程中,患者应严格按照医生的指导进行治疗,并注意生活中的各种细节,以确保药物的最佳效果和自身安全。

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参考资料 : https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm
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