比美替尼（Binimetinib）、贝美替尼和 Mektovi 是用于治疗特定类型癌症的靶向药物。这些药物主要用于治疗 BRAF V600E 或 V600K 突变的转移性或不可切除的黑色素瘤。本文将详细介绍这些药物的价格、购买途径以及用药注意事项。

比美替尼、贝美替尼、Mektovi 的价格和购买途径

价格信息

比美替尼（Binimetinib）和贝美替尼（Mektovi）是由 Array BioPharma 生产的，不同规格的价格如下：

• Array BioPharma 版本：
  • 规格为 15mg * 84 粒，价格约为 1887 美元。
  • 规格为 15mg * 168 粒，价格约为 3678 美元。
• 老挝卢修斯版本：
  • 规格为 15mg * 180 片，价格约为 944 美元。

这些价格可能会因市场供需、购买渠道等因素有所波动。建议患者在购买时多比较不同渠道的价格，选择信誉良好的供应商。

购买途径

由于比美替尼尚未在中国正式上市，患者可以通过以下途径购买：

1. 正规医疗服务机构：患者可以联系医院或专业的医疗服务平台，通过正规渠道进口该药物。
2. 跨境电商平台：一些跨境电商平台提供进口药品服务，患者可以在这些平台上购买。但在购买时要注意药品的真伪和生产日期，避免购买到假药或过期药品。
3. 海外药店：患者可以直接联系海外药店，如美国、欧洲等地的正规药店，通过国际快递购买。

无论通过哪种途径购买，都应确保药品来源可靠，避免因购买假冒伪劣产品而影响治疗效果。

用药注意事项

心肌病的监测

在使用比美替尼治疗前、治疗开始后 1 个月以及治疗期间每 2-3 个月，患者应通过超声心动图或 MUGA 扫描评估射血分数。对于基线时射血分数低于 50% 或低于正常值下限（LLN）的患者，比美替尼联合康奈非尼的安全性尚未确定。有心血管危险因素的患者在使用比美替尼治疗时应密切监测。

如出现心肌病相关症状，应根据不良反应的严重程度，暂停用药、减少剂量或永久停药。

眼部不良反应的管理

使用比美替尼时，患者可能会出现眼毒性，包括浆液性脉络膜视网膜病变和视网膜静脉阻塞（RVO）。每次就诊时应评估患者的视力情况，定期进行眼科检查，以便观察新发或恶化的视力障碍，并持续跟踪最新的眼科结果。

对于出现视力丧失或其他视力障碍的患者，应在 24 小时内进行眼科评估。已确诊视网膜静脉阻塞的患者应永久停用比美替尼。

其他注意事项

除了上述注意事项，患者还应注意以下几点：

• 肝功能监测：在比美替尼用药前以及治疗期间，根据临床指征每月监测肝脏实验室检查。如出现肝毒性，应根据严重程度暂停用药、减少剂量或永久停药。
• 出血风险：比美替尼与康奈非尼联合用药时可能发生出血。应根据不良反应的严重程度，暂停用药、减少剂量或永久停药。
• 避孕措施：比美替尼可能会对胎儿造成伤害，建议有生殖能力的女性在接受比美替尼治疗期间以及在末次给药后至少 30 天内，采取有效避孕措施。

通过遵循以上注意事项，患者可以更安全地使用比美替尼，最大限度地减少不良反应的风险，提高治疗效果。