




色瑞替尼(Ceritinib)自2018年5月31日在中国正式获批上市以来,已成为国内ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者的重要治疗选择。这款由诺华公司研发的二代ALK抑制剂,不仅在美国获得了FDA的批准,还在中国获得了广泛的认可和应用。本文将详细介绍色瑞替尼在国内的上市情况、医保政策以及用药注意事项。
色瑞替尼于2014年4月29日获得美国FDA的批准上市。在中国,色瑞替尼的上市时间为2018年5月31日。这一时间点标志着中国ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者有了新的治疗选择。自上市以来,色瑞替尼迅速被纳入中国医保目录,大大减轻了患者的经济负担。
色瑞替尼在中国上市后不久,就被纳入了国家医保目录。这意味着患者可以通过医保报销部分费用,降低自付比例。目前,色瑞替尼在三甲医院、药房以及正规医疗服务机构均有销售。患者在购买该药时应注意药品的真伪和生产日期,避免购买到假药或劣药。
色瑞替尼的价格因地区和销售渠道的不同而有所差异。以老挝卢修斯生产的色瑞替尼为例,规格为150mg*50粒的参考价格约为165美元。这一价格相对较为亲民,适合大多数患者。不过,患者在选择购买渠道时应谨慎,优先选择正规的医疗机构或跨境电商平台。
色瑞替尼主要用于治疗此前接受过克唑替尼治疗后进展的,或者对克唑替尼不耐受的间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。在使用色瑞替尼前,患者需要进行ALK检测,以确认是否适合使用该药物。
色瑞替尼的用法用量需严格遵循医生的指导。一般情况下,推荐剂量为每日一次,每次450mg或600mg,具体剂量应根据患者的病情和身体状况调整。色瑞替尼应与食物同服,以提高药物的生物利用度。患者应避免进食葡萄柚和葡萄柚汁,因为这些食物可能抑制肠壁CYP3A,增加药物的生物利用度,导致不良反应的风险增加。
色瑞替尼应存放在阴凉、干燥、避光的地方。具体存储条件如下:
通过以上介绍,我们可以看出色瑞替尼在中国的上市和医保政策为患者带来了显著的便利和经济支持。同时,患者在使用色瑞替尼时应严格遵守用药指南,确保治疗的安全性和有效性。
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