




塞瑞替尼(Ceritinib)是一种用于治疗ALK阳性非小细胞肺癌的靶向抗癌药。它由诺华公司开发,并于2014年4月获得美国FDA批准使用,2018年5月在中国正式上市。塞瑞替尼的多种版本在全球范围内均有销售,患者可以通过多种途径购买到这种药物。
在中国,塞瑞替尼已经纳入医保,患者可以通过以下几种方式购买:
在选择国内渠道购买时,患者需要注意药品的生产日期和批号,避免购买到假药或劣药。参考价格方面,原研药瑞士诺华制药的塞瑞替尼价格约为2700美元/盒(150mg*90胶囊),而印度卢修斯版本的价格则低至245美元/盒(150mg*50粒)。
除了国内渠道,患者还可以通过跨境电商平台购买塞瑞替尼。这些平台通常提供多种版本的塞瑞替尼,包括但不限于以下几种:
在跨境电商平台上购买塞瑞替尼时,患者应选择信誉良好的商家,并仔细核对药品的生产日期和批号。同时,最好咨询医生的意见,确保所购买的药品符合个人的治疗需求。
在开始服用塞瑞替尼之前,患者必须通过准确且经充分验证的检测方法进行ALK突变检测,确认为ALK阳性的非小细胞肺癌患者方可接受治疗。这一检测通常由专业的医疗机构完成,患者应遵循医生的建议进行。
塞瑞替尼的推荐剂量为每日一次,每次450mg,每天在同一时间口服给药,药物应与食物同时服用。只要观察到临床获益,应持续治疗直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。如果忘记服药,且距下次服药时间间隔12小时以上时,患者应补服漏服的剂量。若治疗期间发生呕吐,患者不应服用额外剂量,但应继续服用下次计划剂量。
根据患者的个体安全性或耐受性情况,可能需要暂时中断使用塞瑞替尼或下调剂量。如果因未列于说明书的药物不良反应需要下调剂量,则应以150mg的下调幅度逐渐减少日剂量。如果患者无法耐受每日随餐服用150mg剂量,应停用塞瑞替尼。此外,如果患者需要同时使用强效CYP3A抑制剂,应将塞瑞替尼的剂量减少约三分之一,取整至最接近的150mg整数倍剂量,并密切监测患者的安全情况。
塞瑞替尼最常见的不良反应包括腹泻、恶心、转氨酶升高、呕吐、腹痛、疲乏、食欲减退和便秘。患者在治疗期间应定期进行血液检查和其他相关检查,以便及时发现并处理不良反应。如果出现严重的不良反应,如肝功能异常、间质性肺病等,应立即联系医生并调整治疗方案。
在服用塞瑞替尼期间,患者应注意以下几点:
总之,患者在购买和使用塞瑞替尼时应遵循医生的指导,选择合适的渠道购买,并注意用药安全和日常护理,以达到最佳的治疗效果。
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