




塞瑞替尼(Ceritinib)是一种用于治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的靶向药物。该药物于2014年获得美国FDA批准,并于2018年在中国上市。塞瑞替尼的市场价格因其产地、规格和销售渠道的不同而有所差异。本文将详细介绍塞瑞替尼的最新价格及其用药注意事项。
目前市场上150粒/盒的塞瑞替尼价格大约在2550至2700美元之间。这一价格区间主要受到城市消费水平和药品来源渠道的影响。例如,一线城市由于消费水平较高,塞瑞替尼的价格可能会相对较高。而在一些消费水平较低的城市,价格则会相对便宜一些。
自2018年10月起,塞瑞替尼被纳入中国医保乙类目录,限用于ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的治疗。这意味着符合条件的患者可以通过医保报销部分费用,减轻经济负担。具体的报销比例和条件可能因地区而异,建议患者咨询当地医保部门了解详细信息。
塞瑞替尼有多个版本,包括瑞士诺华制药、印度卢修斯、孟加拉耀品国际、印度Natco和老挝东盟制药等。其中,瑞士诺华制药的原研药价格最高,约为2700美元/盒;而印度和孟加拉等地的仿制药价格相对较低,如老挝卢修斯的塞瑞替尼(规格150mg*50粒),参考价格约为230美元。患者在选择药品时,应综合考虑药品质量、价格和来源的可靠性。
塞瑞替尼主要用于此前接受过克唑替尼治疗后进展的,或者对克唑替尼不耐受的ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。患者在使用塞瑞替尼前,必须通过准确且经过验证的检测方法确认为ALK阳性,方可接受治疗。推荐剂量为每日一次,每次450mg,随餐服用。患者应持续治疗直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。
在治疗过程中,根据患者的安全性和耐受性情况,可能需要暂时中断治疗或下调剂量。如果需要下调剂量,应以150mg的幅度逐渐减少日剂量。对于无法耐受每日随餐服用150mg剂量的患者,应停用塞瑞替尼。此外,患者在治疗期间应避免联合使用强效CYP3A抑制剂,如必须同时使用,应将塞瑞替尼的剂量减少约三分之一,并密切监测患者的安全情况。
塞瑞替尼常见的副作用包括腹泻、恶心、呕吐、疲劳和转氨酶升高。患者在用药期间应密切关注这些症状,并及时与主治医生沟通。如果出现严重副作用,如肝功能异常或心律失常,应立即停药并就医。医生会根据具体情况调整治疗方案,以保障患者的治疗效果和安全性。
患者在服用塞瑞替尼期间,应保持良好的饮食习惯,多摄入富含蛋白质和维生素的食物,增强身体免疫力。避免食用辛辣、油腻和刺激性食物,以免加重胃肠道负担。此外,患者应保持规律的生活作息,保证充足的睡眠,避免过度劳累。
患者在接受塞瑞替尼治疗期间,应定期到医院进行复查和监测,包括血液检查、肝功能检查和影像学检查等。这些检查有助于及时发现和处理潜在的副作用,确保治疗效果。患者应积极配合医生的指导,按要求完成各项检查。
非小细胞肺癌的治疗过程往往较长,患者可能会面临较大的心理压力。家人和朋友的支持与陪伴对患者的康复至关重要。患者应保持积极乐观的心态,必要时可寻求专业的心理辅导和支持。同时,家属应了解塞瑞替尼的相关知识,协助患者按时服药,关注其身体状况,共同应对治疗过程中的各种挑战。
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