




塞瑞替尼(Ceritinib)是一种用于治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)的靶向抗癌药。这款药物由诺华公司开发,并于2014年4月获得美国FDA的批准,随后在2018年5月在中国上市。本文将详细介绍塞瑞替尼的上市情况、价格及购买途径。
塞瑞替尼(Ceritinib)最早在美国上市的时间是2014年4月29日,获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准。在中国,塞瑞替尼于2018年5月31日正式获批上市,为中国患者带来了新的治疗选择。
塞瑞替尼的价格因不同版本而异。目前市场上主要有以下几种版本:
患者可以通过三甲医院、正规药房、专业的医疗服务机构或跨境电商平台购买塞瑞替尼。购买时务必注意药品的生产日期和真伪,避免购买到假药或劣药。
塞瑞替尼主要用于治疗ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC),特别是那些之前接受过克唑替尼治疗后进展或对克唑替尼不耐受的患者。在使用塞瑞替尼前,必须通过专业的ALK检测确认患者的ALK阳性状态。
塞瑞替尼的推荐剂量为每日一次,每次750毫克(150毫克胶囊,每日5粒)。具体剂量应根据患者的具体情况由医生指导。患者应在餐后服用塞瑞替尼,以提高吸收率并减少胃肠道不适。
常见的不良反应包括腹泻、恶心、呕吐、腹痛、疲劳、食欲下降等。严重不良反应可能包括肝功能异常、胰腺炎、肺部炎症等。如果出现严重不良反应,应立即停药并联系医生。医生可能会调整剂量或暂停用药,待症状缓解后再继续治疗。
在使用塞瑞替尼期间,患者应注意以下事项:
塞瑞替尼的上市为中国及全球的ALK阳性非小细胞肺癌患者提供了新的治疗选择。合理使用药物,遵循医嘱,注意日常生活管理,有助于提高治疗效果和生活质量。
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