考比替尼（Cobimetinib）和卡比替尼是同一种药物的不同叫法，是一种靶向治疗药物，主要用于治疗 BRAF V600E/K 突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤。本文将详细介绍考比替尼的基本信息、适应症、价格以及用药注意事项。

考比替尼（Cobimetinib）基本信息

药物名称与生产厂家

考比替尼的中文名称为考比替尼，英文名称为 Cobimetinib，其他别称包括 Cotellic。该药物由瑞士罗氏公司生产，规格为 20mg*63 片，价格约为 1228 美元一盒。

适应症与作用机制

考比替尼主要适用于治疗 BRAF V600E 或 V600K 突变的不可切除或转移性黑色素瘤。它可以与维莫非尼联合使用，也可以作为单药用于治疗组织细胞肿瘤。考比替尼通过抑制 MEK1 和 MEK2 蛋白激酶的活性，阻断细胞增殖和生存信号传导，从而抑制肿瘤的生长和扩散。研究表明，考比替尼在治疗 BRAF 突变阳性的黑色素瘤中显示出显著的疗效。

用法用量

考比替尼的推荐剂量方案是 60mg（3 片 20mg），每天口服一次，每 28 天为一个周期，在每个周期的前 21 天服用，直到疾病进展或不可接受的毒性。考比替尼可与食物同服或不同服。如果漏服一剂考比替尼或服用该药后出现呕吐，根据用药计划在预期时间予以下一剂药物。

用药注意事项

新发的原发性恶性肿瘤

考比替尼可能导致新的皮肤和非皮肤原发性恶性肿瘤。在开始治疗前进行皮肤病学评估，并在治疗期间每两个月进行一次评估，通过切除和皮肤病理评估处理可疑皮损。不建议调整考比替尼的剂量，与维莫非尼联合使用时，停用考比替尼后 6 个月内进行皮肤病学监测。接受考比替尼与维莫非尼联合使用的患者，应监测是否出现非皮肤恶性肿瘤的体征或症状。

出血风险

使用考比替尼可导致出血，包括定义为关键部位或器官症状性出血的大出血。出现 3 级出血事件时，停用考比替尼。如果在 4 周内改善至 0 级或 1 级，则以较低剂量水平恢复考比替尼，4 级出血事件和 3 级出血事件未见好转者停用考比替尼。

心肌病

使用考比替尼可导致心肌病。在开始治疗前、开始治疗后 1 个月以及此后每 3 个月评估射血分数，直至停用考比替尼。通过暂停用药、减少剂量或停止治疗处理左心室功能障碍事件。对于减少剂量或暂停用药后重新开始考比替尼治疗的患者，在约 2 周、4 周、10 周和 16 周时评估射血分数，然后根据临床指征进行评估。

严重皮肤反应

考比替尼可引起严重的皮疹和其他皮肤反应。暂停用药、减少剂量或停用考比替尼。定期进行眼科评估，并在患者报告新发或恶化的视力障碍时进行评估。如果确诊为浆液性视网膜病变，应暂停使用考比替尼直到视觉症状改善，通过暂停治疗、减少剂量或停药来处理浆液性视网膜病变。

以上信息仅供参考，具体用药请遵医嘱。希望本文能帮助患者更好地了解考比替尼，合理使用药物，提高治疗效果。