




考比替尼(Cobimetinib)是一种用于治疗BRAF V600E/K突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤的靶向治疗药物。这种药物由瑞士罗氏公司生产,虽然尚未在中国正式上市,但可以通过多种渠道购买到。本文将详细介绍考比替尼在国内的购买途径及价格,并提供一些用药注意事项。
虽然考比替尼尚未在中国正式上市,但患者仍可以通过以下几种途径购买到该药物:
选择购买途径时,务必选择正规渠道,以保证药品质量和安全。
考比替尼的价格因购买渠道和药品来源而有所不同。以下是主要的价格参考:
价格可能会因市场波动和汇率变化而有所调整,具体价格还需咨询购买渠道。
考比替尼可能导致新的皮肤和非皮肤原发性恶性肿瘤。在开始治疗前,患者应进行皮肤病学评估,并在治疗期间每两个月进行一次评估。如果发现可疑皮损,应及时切除并进行皮肤病理评估。与维莫非尼联合使用时,停用考比替尼后6个月内仍需进行皮肤病学监测。
非皮肤恶性肿瘤方面,根据其作用机制,维莫非尼可能会促进恶性肿瘤的生长和发展。因此,接受考比替尼与维莫非尼联合治疗的患者应定期监测是否出现非皮肤恶性肿瘤的体征或症状。
使用考比替尼可能导致出血,包括定义为关键部位或器官症状性出血的大出血。如果出现3级出血事件,应立即停用考比替尼。如果在4周内出血情况改善至0级或1级,可以考虑以较低剂量水平恢复考比替尼的使用。若4级出血事件或3级出血事件未见好转,应永久停用考比替尼。
患者在使用考比替尼期间应密切监测任何出血迹象,并及时就医。
考比替尼可能导致心肌病,尤其是在基线射血分数(LVEF)低于正常值下限或低于正常值下限50%的患者中。因此,在开始治疗前,应评估患者的射血分数。治疗开始后1个月以及此后每3个月,也应定期评估射血分数,直至停用考比替尼。
如果出现左心室功能障碍,应通过暂停用药、减少剂量或停止治疗进行处理。对于减少剂量或暂停用药后重新开始考比替尼治疗的患者,应在约2周、4周、10周和16周时再次评估射血分数,随后根据临床指征进行评估。
考比替尼可能导致严重的皮疹和其他皮肤反应。如果出现这些反应,应暂停用药、减少剂量或停用考比替尼。患者在使用过程中应密切关注皮肤状况,如有异常应及时就医。
总之,考比替尼的使用需要严格遵循医嘱,并定期进行相关检查,以确保药物的安全性和有效性。
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