培米替尼（达伯坦）是一种针对特定癌症的靶向性药物，主要用于治疗胆管癌以及伴有FGFR1基因重排的髓细胞/淋巴细胞肿瘤。随着该药物在国内市场的上市，越来越多的患者开始关注其具体信息和使用方法。本文将详细介绍培米替尼在国内的上市情况及用药注意事项。

培米替尼在国内上市情况

药物概述

培米替尼（Pemigatinib）是一种靶向性药物，2020年4月17日，FDA加速批准了Incyte公司的成纤维生长因子（FGF）受体2抑制剂培米替尼。该药物主要用于治疗既往至少接受过一种系统性治疗，且经检测确认存在有FGFR2融合或重排的晚期、转移性或不可手术切除的胆管癌成人患者。培米替尼的上市为这些患者提供了新的治疗选择。

国内上市时间

培米替尼于2022年4月6日在国内正式上市，这意味着中国的胆管癌患者可以合法购买并使用该药物。然而，目前培米替尼尚未进入国家医保目录，患者需要自费购买。尽管如此，培米替尼的上市仍然为中国胆管癌患者带来了新的希望。

价格信息

培米替尼的价格因版本和销售渠道的不同而有所差异。以下是几种常见的版本及其价格：

• 老挝卢修斯版的培米替尼：规格为4.5mg*14片，价格为124美元一盒。
• 巴拉圭博克龙药厂版的培米替尼：规格为4.5mg*21粒，价格为391美元一盒。
• 港版的培米替尼：规格为13.5mg*14片，价格为9536美元。

患者在购买时应注意甄别药品真伪，注意生产日期，避免买到假药劣药。此外，患者可以通过医院、药房或正规的医疗服务机构购买该药物。

用药注意事项

适应症和用法用量

培米替尼主要用于治疗既往至少接受过一种系统性治疗，且经检测确认存在有FGFR2融合或重排的晚期、转移性或不可手术切除的胆管癌成人患者。患者在使用前应进行基因检测，以确认是否适合使用该药物。

培米替尼的推荐剂量为每次13.5mg，每日一次，连续服用14天，然后停药7天，21天为一个周期。患者应按照医生的指导服用药物，不可自行增减剂量或停药。

常见副作用及处理

培米替尼的常见副作用包括但不限于疲劳、恶心、腹泻、脱发等。严重的副作用可能包括高磷酸盐血症、肝功能异常等。患者在用药过程中如出现不适，应及时联系医生。

对于常见的副作用，如疲劳和恶心，患者可以通过调整生活习惯和饮食来缓解症状。例如，保持充足的休息，多喝水，避免油腻食物等。对于严重的副作用，患者应立即停止用药并就医。

储存和保管

培米替尼应储存在干燥、阴凉处，避免阳光直射。药物应放在儿童接触不到的地方。患者在使用过程中应注意检查药物的有效期，过期药物应立即丢弃，不得继续使用。

此外，患者在购药时应选择正规渠道，确保药品的质量和安全。如需长期使用，建议定期复查，以便及时调整治疗方案。