




瑞司美替罗(Resmetirom)是首个获批用于治疗非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的药物,由美国Madrigal公司研发。该药物在2024年3月15日获得了美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,成为全球首款针对NASH的治疗药物。瑞司美替罗通过靶向肝脏内的脂质代谢和炎症途径,有效解决NASH的根本原因并减少疾病活动。然而,高昂的治疗费用使得许多患者望而却步。本文将详细介绍瑞司美替罗的治疗费用及其用药注意事项。
美国Madrigal生产的瑞司美替罗(Rezdiffra)是原研药版本,目前市场上的价格大约是每盒7500美元。按照推荐剂量,体重小于100公斤的患者每日需服用80毫克,体重大于等于100公斤的患者每日需服用100毫克。通常情况下,一个疗程为一个月,即30天。因此,一个疗程的费用如下:
需要注意的是,瑞司美替罗尚未在国内上市,因此国内患者需要通过海外渠道购买。由于国际运输和关税等因素,实际购买价格可能会有所浮动。
除了原研药外,市场上还有多个仿制药版本。例如,老挝卢修斯生产的瑞司美替罗仿制药版本的价格相对较低,具体如下:
对于体重小于100公斤的患者,选择80毫克版本的仿制药,一个疗程的费用为1485美元;对于体重大于等于100公斤的患者,选择100毫克版本的仿制药,一个疗程的费用为1755美元。相比原研药,仿制药的价格明显更低,但患者在选择时应确保药品的质量和安全性。
瑞司美替罗与饮食和运动联合用于治疗中度至晚期肝纤维化(F2至F3期纤维化)的成人非肝硬化非酒精性脂肪性肝炎(NASH)。然而,在失代偿性肝硬化患者中应避免使用瑞司美替罗,因为这类患者可能存在严重的肝功能损害,使用该药物会增加不良反应的风险。
轻度或中度肾功能损害患者的推荐剂量与肾功能正常患者相同,但尚未在严重肾功能损害患者中进行研究。对于轻度肝功能损害(Child-Pugh A级)患者,不建议调整剂量;而对于中度或重度肝功能损害(Child-Pugh B级或C级)患者,应避免使用瑞司美替罗,因为这些患者的药物代谢和清除能力降低,可能导致药物浓度增加,增加不良反应的风险。
瑞司美替罗的药物相互作用较为复杂,具体信息建议咨询专业医学顾问。患者在使用瑞司美替罗期间,应避免与其他可能影响药物代谢的药物同时使用,以减少潜在的不良反应。
瑞司美替罗应存放在室温下,避免阳光直射和潮湿环境。该药物的有效期为24个月,患者在使用前应检查药品是否在有效期内,以确保药效。
瑞司美替罗作为首个获批用于治疗NASH的药物,虽然疗效显著,但高昂的治疗费用仍然是一大挑战。患者在选择治疗方案时,应综合考虑药物的效果、价格和自身经济条件,必要时可咨询专业医生的意见。希望本文能为患者提供有用的信息,帮助他们在治疗过程中做出明智的选择。
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