




卡博替尼(Cometriq)是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗转移性甲状腺髓样癌、肾细胞癌和肝细胞癌。本文将详细介绍卡博替尼的使用方法、剂量调整、不良反应及其处理方式,帮助患者更好地了解和使用该药物。
卡博替尼的商品名为Cometriq,其主要成分是Cabozantinib。该药物通过抑制多种酪氨酸激酶,如c-Met、VEGFR2等,从而阻断肿瘤的生长和扩散。卡博替尼在美国于2011年获得批准上市,目前已被广泛应用于临床治疗。
卡博替尼主要用于以下几种癌症的治疗:
这些癌症类型在临床中较为常见,卡博替尼的疗效已经得到了广泛的验证和认可。
卡博替尼的推荐剂量为每日140毫克,具体分为1粒80毫克的胶囊和3粒20毫克的胶囊。患者应在每天同一时间服用,最好是在餐前至少1小时或餐后2小时空腹服用。若漏服一次剂量,应尽快补服,但如果接近下一次服药时间,则跳过漏服剂量,继续按常规时间服用下一剂。
对于肾功能不全的患者,轻度或中度肾功能受损者无需调整剂量,但严重肾功能受损的患者应谨慎使用,并在医生指导下调整剂量。
卡博替尼可能会引起一系列不良反应,包括但不限于腹泻、恶心、呕吐、口腔炎、手足综合征、高血压等。以下是一些常见的不良反应及其处理方法:
如果出现2级、3级或4级腹泻,应暂停给药卡博替尼,直到腹泻症状缓解至1级,然后下调一个剂量继续给药。严重腹泻患者应立即就医。
患者在使用卡博替尼期间应定期监测血压,如发现血压升高,应及时调整治疗方案。必要时,可考虑使用降压药物控制血压。
有出血病史的患者不应使用卡博替尼。如果在治疗过程中出现3级或4级出血事件,应永久停用卡博替尼。
卡博替尼在特定人群中使用时需特别注意:
医生应告知妊娠妇女或育龄妇女,卡博替尼对胎儿具有潜在的风险。建议妊娠期妇女避免使用该药物,哺乳期妇女也应暂停哺乳。
老年患者在使用卡博替尼时应密切监测不良反应,必要时可适当降低剂量。老年人的身体状况较为脆弱,因此在用药过程中应更加谨慎。
卡博替尼与其他药物联合使用时,可能会发生药物相互作用,影响药效或增加不良反应的风险。以下是一些常见的药物相互作用及其处理方法:
如果卡博替尼与强CYP3A4抑制剂(如酮康唑、伊曲康唑等)联合使用,应将每日剂量减少20毫克。例如,在BSA<1.2m²的儿科患者中,可以从60毫克每日减少到40毫克,或从40毫克每日减少到20毫克。在停止强效抑制剂后2至3天,恢复使用强效CYP3A4抑制剂之前的剂量。
如果卡博替尼与强CYP3A4诱导剂(如利福平、圣约翰草等)联合使用,可根据耐受性将每日剂量增加20毫克。例如,可以从60毫克增加到80毫克,或从40毫克增加到60毫克。每日剂量不得超过80毫克。在停止强诱导剂后2至3天,恢复强CYP3A4诱导剂之前的剂量。
在使用卡博替尼期间,患者应注意以下饮食和生活习惯:
患者在使用卡博替尼期间应定期进行以下检查:
癌症患者在治疗过程中可能会面临较大的心理压力,因此心理支持非常重要:
卡博替尼作为一种有效的抗癌药物,已经在多种癌症治疗中展现出显著的效果。患者在使用过程中应严格按照医生的指导,注意药物的用法用量、不良反应的处理以及日常生活中的注意事项,以确保治疗效果的最大化。
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