
培唑帕尼(Pazopanib),商品名维全特(Votrient),是一种用于治疗晚期肾细胞癌的小分子酪氨酸激酶抑制剂。该药物由瑞士诺华公司研发,通过靶向作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR),从而抑制肿瘤血管生成,减缓肿瘤的生长和扩散。培唑帕尼在临床上被广泛应用于晚期肾细胞癌患者的治疗,显示出显著的疗效。
培唑帕尼的规格主要有200mg和400mg两种,剂型为片剂。该药物需要每天口服一次,初始剂量通常为800mg(4片200mg)。培唑帕尼应空腹服用,即在饭前1小时或饭后2小时服用,以避免食物对其吸收的影响。培唑帕尼的参考价格约为636.57美元。
培唑帕尼是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂,主要作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR)、血小板衍生生长因子受体(PDGFR)、成纤维细胞生长因子受体(FGFR)等靶点。通过抑制这些受体的活性,培唑帕尼可以阻止肿瘤新生血管的形成,从而抑制肿瘤的生长和扩散。此外,培唑帕尼还具有一定的抗炎作用,有助于改善肿瘤微环境。
培唑帕尼主要适用于晚期肾细胞癌患者的治疗。在临床试验中,培唑帕尼表现出显著的抗肿瘤效果,能够延长患者的生存期并提高生活质量。此外,培唑帕尼还可以与其他抗癌药物联合使用,进一步增强治疗效果。目前,培唑帕尼已被多个国家的药品监管机构批准上市,成为晚期肾细胞癌治疗的重要选择之一。
对于中度肝功能损害的患者,建议将培唑帕尼的剂量减少至200mg,每日一次。如果患者存在重度肝功能损害,则不推荐使用培唑帕尼。在使用培唑帕尼的过程中,应定期监测患者的肝功能指标,以便及时调整治疗方案。此外,对于同时使用强CYP3A4抑制剂或诱导剂的患者,也需进行相应的剂量调整,以避免药物相互作用导致的不良反应。
培唑帕尼的常见不良反应包括高血压、疲劳、腹泻、恶心、呕吐等。在治疗过程中,患者应密切观察自身症状,并及时向医生报告。对于出现严重不良反应的患者,医生可能会根据具体情况调整剂量或暂停用药。在使用培唑帕尼期间,患者应注意保持良好的生活习惯,避免过度劳累,保证充足的休息和营养摄入。
目前尚无充分的临床数据支持孕妇和哺乳期妇女使用培唑帕尼。因此,不推荐妊娠和哺乳期妇女使用该药物。如果哺乳期妇女确需使用培唑帕尼,应在医生指导下权衡利弊后决定是否停止哺乳。此外,老年人和儿童使用培唑帕尼的安全性和有效性尚未明确,需在医生指导下谨慎使用。
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