




恩西地平(Enasidenib)是一种用于治疗携带异柠檬酸脱氢酶2(IDH2)基因突变的成人复发或难治性急性髓系白血病(AML)的药物。该药物由美国Celgene公司开发,并于2017年8月1日获得美国FDA的批准上市。本文将详细介绍恩西地平的不同规格及其相关信息。
恩西地平的上市剂型为片剂,主要规格包括100 mg/片和50 mg/片。这两种规格的片剂分别含有不同量的恩西地平甲磺酸盐,具体如下:
每片片剂中还包含无活性成分,如二氧化硅胶体、羟丙基纤维素、醋酸琥珀羟丙甲纤维素等,这些成分有助于提高药物的稳定性和生物利用度。
恩西地平由不同的制药公司生产,价格也有所差异。以下是主要生产厂家及其产品的规格和价格:
不同厂家生产的恩西地平在价格上存在较大差异,患者可以根据自身经济条件选择合适的品牌和规格。
为了确保恩西地平的治疗效果并减少不良反应,患者在使用该药物时需要注意以下事项。
恩西地平的推荐起始剂量为100 mg,口服,每天一次,有或无食物均可。对于无疾病进展或不可接受毒性的患者,治疗的最短时间为6个月,以便观察临床效果。如果患者出现严重不良反应,应立即停药并咨询医生。
恩西地平可能会引起一些不良反应,常见的包括恶心、呕吐、腹泻、疲劳、食欲减退等。严重的不良反应包括QT间期延长、高胆红素血症等。如果患者出现这些不良反应,应及时联系医生进行评估和处理。在某些情况下,可能需要调整剂量或停药。
对于老年人、孕妇和哺乳期妇女,使用恩西地平时需特别谨慎。老年人由于肝肾功能减退,可能需要调整剂量。孕妇和哺乳期妇女应避免使用恩西地平,除非潜在的益处明显超过风险。在使用前,应详细咨询医生的意见。
通过以上对恩西地平规格的详细介绍和用药注意事项的说明,希望患者能够更好地了解该药物,并在医生的指导下安全有效地使用。如有任何疑问或不适,应及时就医。
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