




Naldemedine(纳地美定)是一种用于治疗阿片类药物引起的便秘(OIC)的药物。本文将详细介绍纳地美定的说明书、医保信息、价格、疗效和副作用,帮助患者更好地了解这一药物。
Naldemedine(纳地美定)是一种μ-阿片受体拮抗剂,适用于成人慢性非癌性疼痛患者因阿片类药物引起的便秘(OIC)。纳地美定的化学名称为Naldemedine,剂型为片剂,规格为0.2mg。药物呈黄色,圆形,覆膜,一侧有“222”和“盐野义”标记,另一侧有“0.2”标识。
纳地美定目前尚未在中国上市,也未进入中国医保目录。患者可以通过正规的医疗服务机构或跨境电商平台获得该药物。购买时需仔细辨别药品真伪,注意药品的生产日期,避免购买假药或劣药。
纳地美定由日本盐野义制药生产,规格为0.2mg*50片的价格为520美元/盒,规格为0.2mg*14片的价格为173美元/盒。价格因地区和渠道的不同可能有所波动。
纳地美定通过阻断肠道内的μ-阿片受体,减少阿片类药物对肠道的抑制作用,从而改善便秘症状。多项临床研究表明,纳地美定能够显著提高患者的排便频率,改善生活质量。患者在使用纳地美定时,应严格按照医嘱用药,避免与其他可能产生相互作用的药物同服。
纳地美定最常见的不良反应包括腹痛、腹泻、恶心和肠胃炎,发生率均在2%以上。少数患者可能会出现胃肠道穿孔的风险,这类患者在使用纳地美定时应密切监测严重、持续或恶化的腹痛,如出现上述症状应立即停药并就医。
孕妇:目前尚无关于孕妇使用纳地美定的数据,无法确定其对胎儿的安全性。孕妇在使用纳地美定时,应谨慎权衡潜在的风险和益处,仅在必要时使用。
哺乳期女性:哺乳期女性使用纳地美定可能会影响婴儿,导致阿片类药物戒断。因此,哺乳期女性应慎重考虑是否继续母乳喂养或停止使用纳地美定。如果停药是为了减少婴儿的药物暴露,建议在服用最后一剂纳地美定后的3天再恢复母乳喂养。
儿童:纳地美定在儿科患者中的安全性和有效性尚未得到充分验证,因此不推荐在儿童中使用。
老年人:老年患者与年轻患者在安全性或有效性方面没有显著差异,但仍需注意个体差异,部分老年人可能对药物更为敏感。
肝损伤患者:严重肝功能损害的患者应避免使用纳地美定。轻度或中度肝功能损害的患者无需调整剂量。
纳地美定与其他药物可能存在相互作用,尤其是与阿片类药物和其他影响胃肠功能的药物。患者在使用纳地美定时,应告知医生正在使用的其他药物,以避免不必要的药物相互作用。具体药物相互作用情况请咨询专业医生。
存储条件:纳地美定应存放在20至25°C的耐光容器中,允许的温度范围为15至30°C。避免将药物暴露在极端高温或低温环境中,以免影响药物的结构和药效。同时,应选择干燥、通风良好的地方存放药物,避免受潮。
包装完整性:纳地美定应保持原装容器,密封保存,不要与其他药物混放或转移,以防止污染和损坏。定期检查药物包装的完整性,如有损坏应及时联系医生或药剂师。
监测指标:患者在使用纳地美定期间,应定期监测肝功能和肺部状况,防范可能出现的严重不良反应。如出现任何不适症状,应及时就医。
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