




佩米替尼(Pemigatinib)是一种靶向治疗药物,专门用于治疗具有FGFR2基因变异的不可切除或转移性胆管癌成人患者。佩米替尼由美国Incyte公司研发,于2020年4月获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准,2022年4月在中国获批上市。以下是关于佩米替尼使用的详细指南。
在开始佩米替尼治疗之前,患者需要进行详细的基因检测,以确认是否存在FGFR2基因变异。这种基因检测通常包括对肿瘤组织或体液样本的分析,确保患者符合佩米替尼的适用条件。医生会根据检测结果和患者的具体情况制定个性化的治疗方案。
佩米替尼的标准用法是每天一次,每次13.5毫克,连续服用14天,然后停药7天,每21天为一个周期。患者应在每天同一时间服用药物,并尽量保持空腹状态,以提高药物的吸收效果。如果漏服一次剂量,且距离下次服药时间不足12小时,应跳过漏服的剂量,继续按原计划服药。
在治疗过程中,医生会定期监测患者的血液指标和身体状况,以评估药物的效果和安全性。如有必要,医生可能会调整剂量或暂停治疗。
在服用佩米替尼期间,患者应注意以下事项:
如果出现严重的不良反应,如持续的恶心、呕吐、腹泻或眼部症状,应立即联系医生。
对于肝功能严重受损的患者,佩米替尼的使用被明确禁忌。由于佩米替尼主要通过肝脏代谢,肝功能受损可能会导致药物积累和增加不良反应的风险。医生会在用药前评估患者的肝功能,并在治疗过程中密切监测。
具有严重心脏问题的患者在使用佩米替尼时需特别谨慎。佩米替尼可能对心脏产生不良影响,导致心律失常或其他心脏问题。医生会定期监测患者的心电图和心脏功能指标,以确保安全用药。
在日常生活中,患者应注意以下几点:
佩米替尼的价格因地区和购买渠道而异,但一般在美国市场的价格约为每月3,000至4,000美元。患者应咨询医生或药店了解具体的费用信息,并考虑是否有医疗保险覆盖。
免费咨询电话
400-001-2811