




洛拉替尼(博瑞纳)是一种靶向药物,主要应用于治疗ALK阳性的非小细胞肺癌。本文将详细介绍洛拉替尼的说明书、医保政策、价格、疗效及副作用,帮助患者更好地了解这一药物。
洛拉替尼(博瑞纳)是由美国辉瑞公司研发的靶向药物,于2022年8月13日在中国上市。该药物主要用于治疗ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。洛拉替尼的化学名称为洛拉替尼,其他名称包括Lorlatinib、Lorviqua、劳拉替尼。
根据肿瘤标本中ALK阳性的存在,选择洛拉替尼治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的患者。推荐剂量为100mg,每日一次口服,可伴或不伴食物。患者应整片吞下,不要咀嚼、压碎或分裂药片。如果药片破损、破裂或其他不完整的情况,不应服用。每天应在同一时间服用洛拉替尼,如果错过一次剂量,应在4小时内继续服用错过的剂量,但不应同时服用两剂以弥补错过的剂量。如果服药后出现呕吐,不应再服用额外剂量,而应继续服用下一剂量。
洛拉替尼已进入中国医保,市面上有多款仿制药。患者可以通过医院、药房购买该药,如遇药物紧缺,可通过正规的医疗服务机构进行购买。原研药美国迈兰(Mylan)版的价格约为28美元一盒(25mg*30粒),印度海德隆版的仿制药价格约为25美元一盒(25mg*30粒),印度Natco版仿制药价格约为28美元一盒(25mg*30粒)。购买时应注意甄别药品真伪,关注生产日期,避免买到假药劣药。
洛拉替尼的常见副作用包括头痛、水肿、心律不齐、消化系统不适和中枢神经系统反应。其中,头痛是最常见的副作用之一,患者在使用药物期间应遵医嘱及时调整用药,并做好自身的保护工作。水肿通常表现为手、脚或面部肿胀,心律不齐可能导致心跳加快或不规则,消化系统不适可能表现为恶心、呕吐或腹泻,中枢神经系统反应可能包括头晕、疲劳或认知障碍。如果出现严重的不良反应,应及时就医。
洛拉替尼与某些药物可能存在相互作用,影响药效。例如,与中度CYP3A诱导剂合用可能降低洛拉替尼的血浆浓度,降低疗效,因此应避免同时使用中度CYP3A诱导剂。如果不可避免,需增加洛拉替尼的剂量。与强CYP3A抑制剂合用会增加洛拉替尼的血浆浓度,增加不良反应的风险,因此也应避免同时使用。如果不能避免,需减少洛拉替尼的剂量。与氟康唑合用同样会增加洛拉替尼的血药浓度,增加不良反应的发生率和严重程度,避免同时使用或减少洛拉替尼的剂量。
在使用洛拉替尼期间,患者应保持良好的生活习惯,避免过度劳累和压力。饮食方面,应保持均衡营养,多吃蔬菜水果,避免辛辣刺激性食物。运动方面,适度的轻度运动有助于提高身体免疫力,但应避免剧烈运动。此外,患者应定期进行体检,监测血液指标和肝功能,以便及时发现并处理潜在的不良反应。
洛拉替尼(博瑞纳)作为一种有效的靶向药物,在治疗ALK阳性的非小细胞肺癌方面显示出显著的疗效。患者在使用过程中应注意药物的副作用和相互作用,遵循医嘱,合理用药,以达到最佳的治疗效果。
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