




Sotorasib(商品名LUMAKRAS,别称AMG510)是一种用于治疗携带特定基因突变(KRAS G12C)的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的靶向药物。该药物通过抑制异常蛋白质的功能,阻止癌细胞的增长和扩散,从而达到治疗效果。Sotorasib于2021年获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,为晚期或转移性NSCLC患者带来了新的希望。
Sotorasib是一种口服片剂,目前主要适用于经检测确认为KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。这种突变在约13%的NSCLC病例中出现,而Sotorasib能够特异性地结合并抑制这些突变蛋白,进而减缓肿瘤的发展。
根据临床试验结果,Sotorasib的标准剂量为每日一次,每次960毫克(8片),患者需要持续服用直至疾病进展或出现不可耐受的毒性反应。如果错过服药时间超过6小时,应跳过此次剂量,次日继续按常规剂量服用,切勿一次性补服双倍剂量以免造成药物浓度过高。
当患者在使用过程中遇到严重不良反应时,可根据医生指导适当调整剂量。通常情况下,医生会建议减少单次给药量或者延长两次给药之间的时间间隔,具体调整方案需遵循医嘱。
Sotorasib的每盒零售价约为5,000美元,考虑到长期治疗的需求,患者及其家庭在经济上可能面临较大压力。因此,在开始治疗之前,建议咨询医保政策及是否有相关的慈善援助计划可供申请。
在使用Sotorasib期间,除了严格遵守医嘱外,还需要注意日常生活中的诸多细节,以便更好地发挥药效并减少不必要的风险。以下是几个重要的注意事项:
避免摄入过多脂肪,尤其是动物性脂肪,以免影响药物吸收。同时,保持适量运动有助于提高身体素质,增强抵抗力。此外,保持良好作息习惯,保证充足睡眠,对于促进康复同样重要。
由于Sotorasib具有一定的药物代谢特性,故不建议与某些特定类型的药物同时使用,例如质子泵抑制剂(如奥美拉唑)、CYP3A4诱导剂(如利福平)等,因为这些药物可能会干扰Sotorasib的药代动力学过程,影响其治疗效果。
总之,Sotorasib为携带KRAS G12C突变的非小细胞肺癌患者提供了有效的治疗手段,但在使用过程中需要注意合理用药、科学生活,并密切关注可能出现的不良反应,及时与医生沟通调整治疗方案,才能最大限度地发挥其治疗潜力。
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