




比美替尼(Binimetinib)是一种用于治疗BRAF V600E或V600K突变的转移性或不可切除的黑色素瘤的药物。该药物由法国Pierre Fabre研发,并于2018年6月获得美国FDA批准。目前,比美替尼尚未在中国上市,也没有进入中国的医保系统,市场上已有仿制药。本文将介绍比美替尼的购买渠道及相关注意事项。
对于需要使用比美替尼的患者,以下是几种可靠的购买渠道:
患者可以通过正规的医疗服务机构获取比美替尼。这些机构通常与国际药品供应商有合作关系,能够提供正版药品。建议患者选择有资质的医院或诊所,并咨询专业的医生或药师,以确保购买到的药品质量和安全性。
另一种购买途径是通过跨境电商平台。许多电商平台提供国际药品的代购服务,患者可以在这些平台上搜索比美替尼并下单购买。需要注意的是,购买时务必仔细查看药品的生产日期、批号和生产厂家信息,避免购买到假药或劣药。常见的跨境电商平台包括亚马逊、阿里健康等。
目前市场上已有比美替尼的仿制药,如老挝卢修斯版。这些仿制药的价格相对较低,但仍需谨慎选择。以下是几种常见仿制药的规格和价格:
无论选择哪种渠道,都应确保药品的真实性和有效性,避免因购买不当而影响治疗效果。
为了保证比美替尼的治疗效果和安全性,患者在使用过程中需要注意以下几个方面:
比美替尼应存放在20-25°C的室温环境中,避免极端高温或低温。药物应远离阳光直射,可以选择避光的地方存放,或使用不透明的容器保护药物免受光的影响。同时,要选择干燥、通风良好的地方存放比美替尼,防止药物受潮。定期检查药物包装的完整性,如有损坏应立即联系医生或药剂师,获取进一步的指导。
比美替尼的推荐剂量为45mg口服,每日两次,每次间隔约12小时,与康奈非尼联合使用,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。比美替尼可随食物同服或不与食物同服。在服用下一剂比美替尼的6小时内不要补服错过的剂量。如果服用比美替尼后出现呕吐,则不需要再服用额外的剂量,但应继续按照用药计划服用下一剂。
患者在使用比美替尼时,应定期监测肝功能和肺部状况,防范可能出现的严重不良反应。比美替尼联合康奈非尼最常见的不良反应包括恶心、腹泻、疲劳、呕吐和腹痛。对于严重的不良反应,如肝毒性、间质性肺疾病、横纹肌溶解症和出血等,应根据不良反应的严重程度,暂停用药、减少剂量或永久停药。建议患者在每次就诊时评估视力情况,并定期进行眼科检查,以便及时发现和处理眼毒性问题。
希望以上信息能帮助患者更好地了解比美替尼的购买渠道和用药注意事项,确保治疗过程的安全和有效。
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