




厄达替尼(Balversa)是一种用于治疗具有FGFR3基因突变的转移性或难治性尿路上皮癌的靶向抗癌药物。随着该药物在临床上的应用越来越广泛,患者对其价格的关注度也在不断增加。本文将揭秘厄达替尼的最新价格,并提供一些用药和日常注意事项。
在美国市场,厄达替尼的价格相对较高。根据最新的市场数据,厄达替尼(Balversa)4mg*28粒规格的价格大约是5402美元一盒。这一价格反映了该药物的研发成本和市场定位,对于许多患者来说,是一笔不小的开支。
为了减轻患者的经济负担,一些国家和地区推出了厄达替尼的仿制药。老挝卢修斯制药厂生产的厄达替尼有三种规格,分别是3mg*28片、4mg*28片和5mg*28片。这三种规格的价格分别为60美元、69美元和81美元。这些仿制药的价格远低于原研药,为患者提供了更多的选择。
除了美国和老挝,其他国家的厄达替尼价格也各不相同。例如,孟加拉耀品国际制造的4mg*60片规格的厄达替尼,市场价大约为480美元一盒。不同国家的价格差异主要受到药品审批、生产和销售成本的影响,患者在选择购买渠道时应综合考虑价格和药品质量。
综上,厄达替尼的价格因国家和地区、药品版本等因素而异。患者可以根据自身的经济条件和医疗需求,选择合适的购买渠道和药品版本。
根据FDA批准的伴随诊断检测到的肿瘤标本中存在易感FGFR3遗传改变,选择厄达替尼治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的患者。这一过程需要专业的医疗团队进行评估和确认,以确保药物的有效性和安全性。
厄达替尼的用药管理非常重要。患者应整片吞下药物,可伴随或不伴随食物服用。如果在服用厄达替尼后出现呕吐,应在第二天继续服用下一次剂量。治疗应持续到疾病进展或出现不可接受的毒性。如果漏服一剂厄达替尼,可在同一天尽快补服,第二天恢复常规每日剂量计划,不应额外服用药片来弥补错过的剂量。
厄达替尼的推荐起始剂量为8mg(2片4mg药片),每日一次。根据耐受性(包括高磷血症),剂量可增加至9mg(3片3mg药片),每日一次,持续14至21天。基于血清磷酸盐水平的剂量增加:开始治疗后14至21天评估血清磷酸盐水平。如果血清磷酸盐水平<9.0mg/dL且无眼部疾病或2级以上不良反应,则厄达替尼剂量增加至9mg,每日一次。每月监测高磷血症的磷酸盐水平。
在出现不良反应时,应及时咨询医学顾问,根据具体情况调整剂量。不良反应的管理对于确保患者的安全和治疗效果至关重要。
孕妇在使用厄达替尼时,应意识到该药物可能对胎儿构成严重伤害。厄达替尼具有胚胎-胎儿毒性,能够穿越胎盘屏障,直接影响胎儿的发育和健康。孕妇在接受厄达替尼治疗前,必须充分了解其对胎儿的潜在风险,并在医生的指导下权衡利弊,谨慎做出决策。
哺乳期女性在厄达替尼治疗期间及最后一次给药后的一个月内,应暂停母乳喂养,以防止药物通过母乳传递给婴儿,导致严重的不良反应。有生育潜力的女性患者及她们的男性伴侣,在使用厄达替尼期间及停药后的一个月内,建议采取有效的避孕措施。
对于儿童患者,目前尚无明确的科学结论。因此,儿童患者在使用厄达替尼时应格外谨慎,必须在专业医生的指导下进行,并密切监测药物反应。老年人在使用厄达替尼时,应注意生理功能的下降和对药物的耐受性差异,定期进行血液检测。
通过以上用药注意事项,患者可以更好地管理和使用厄达替尼,确保治疗的安全性和有效性。
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