




莫博赛替尼是一种用于治疗表皮生长因子受体(EGFR)外显子20插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的靶向药物。这种药物的研发背景和高昂的成本使其价格成为患者关注的焦点。本文将详细介绍莫博赛替尼的最新价格,并提供一些用药注意事项,帮助患者更好地管理和使用这种药物。
莫博赛替尼的原研药由日本武田公司研发生产。根据最新的市场数据,原研药的价格如下:
可以看出,原研药的价格非常昂贵,尤其是日本原版,许多患者难以承受这样的经济负担。
为了减轻患者的经济压力,市场上也出现了多款仿制药。以下是部分仿制药的价格信息:
相比于原研药,仿制药的价格相对较低,更适合广大患者使用。然而,选择仿制药时需要注意药品的质量和安全性,建议通过正规渠道购买。
从价格上看,原研药和仿制药之间的差距非常大。原研药虽然疗效确切,但高昂的价格让很多患者望而却步。仿制药虽然价格较低,但质量和疗效同样重要。患者在选择时应综合考虑自己的经济状况和病情需求,必要时可以咨询专业医生的意见。
莫博赛替尼可能导致危及生命的心率校正型 QT(QTc)延长,包括致命的尖端扭转型室性心动过速。在开始使用莫博赛替尼之前,应评估 QTc 和基线电解质,纠正钠、钾、钙和镁的异常。治疗期间应定期监测 QTc 和电解质。对于有 QTc 延长危险因素的患者,如先天性 QT 间期延长综合征、心脏病或电解质异常的患者,应增加监测频率。避免同时使用已知会延长 QTc 间隔的药物,避免与强效或中度 CYP3A 抑制剂同时使用。根据 QTc 延长的严重程度,可能需要暂停、减少剂量或永久停用莫博赛替尼胶囊。
莫博赛替尼可引起致命的间质性肺病(ILD)/肺炎。患者在使用过程中应监测是否出现新的或恶化的肺部症状,这些症状可能预示着间质性肺病(ILD)/肺炎。对于疑似间质性肺病(ILD)/肺炎的患者,应立即停用莫博赛替尼,如果确诊间质性肺病(ILD)/肺炎,则需永久停用莫博赛替尼。
莫博赛替尼可能导致心脏毒性,包括射血分数降低、心肌病和充血性心力衰竭,从而导致致命的心力衰竭。莫博赛替尼还可能导致 QTc 延长,从而导致尖端扭转型室性心动过速。应监测心功能,包括基线和治疗期间左心室射血分数的评估。根据严重程度,可能需要暂停、减少剂量或永久停用莫博赛替尼。
服用莫博赛替尼可能会导致严重的腹泻。建议患者在出现腹泻或排便频率增加时开始使用止泻药(如洛哌丁胺),并增加液体和电解质的摄入量。监测电解质,并根据严重程度暂停、减少剂量或永久停药。
莫博赛替尼对胎儿有潜在风险。建议孕妇不要使用此药。有生殖潜力的女性在使用莫博赛替尼治疗期间和最后一次给药后 1 个月内应使用有效的非激素类避孕药。建议有生殖潜力的女性伴侣的男性在使用莫博赛替尼治疗期间和最后一次给药后 1 周内使用有效的避孕措施。哺乳期女性在使用莫博赛替尼治疗期间和最后一次给药后 1 个月内不要进行母乳喂养。
通过以上详细的介绍和注意事项,希望患者能够更好地理解和管理莫博赛替尼的使用,确保治疗的安全和有效。
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