




莫博赛替尼(Mobocertinib)是一种用于治疗携带EGFR外显子20插入突变的非小细胞肺癌(NSCLC)的靶向药物。这种药物自2023年1月15日在中国获批上市以来,因其显著的疗效和创新性而备受关注。然而,高昂的药价也让许多患者望而却步。本文将详细介绍莫博赛替尼的年费用,以及使用该药物时需要注意的事项。
莫博赛替尼的定价因不同版本而异,主要包括原研药和仿制药两种。以下是详细的价格信息:
莫博赛替尼的原研药由日本武田制药研发生产。目前市场上有两种主要版本:
以每日160mg的推荐剂量计算,患者每天需要服用4片40mg的莫博赛替尼。因此,每月的用药量为120片。根据上述价格,可以计算出每月和每年的费用:
从以上数据可以看出,日本原版的费用远远高于香港临床版,因此,患者在选择时应根据自身的经济条件和药品来源进行综合考虑。
除了原研药,市场上还有两款主要的仿制药,分别由老挝卢修斯公司和巴拉圭博克龙公司生产:
同样以每日160mg的推荐剂量计算,患者每月的用药量为120片。根据上述价格,可以计算出每月和每年的费用:
相比原研药,仿制药的费用要低得多,这对于经济条件有限的患者来说是一个不错的选择。然而,患者在选择仿制药时应谨慎,确保药品的质量和安全性。
虽然莫博赛替尼在治疗EGFR外显子20插入突变的非小细胞肺癌方面表现出色,但在使用过程中仍需注意一些重要的事项,以确保药物的安全性和有效性。
莫博赛替尼可能导致危及生命的心率校正型QT(QTc)延长,甚至引发致命的尖端扭转型室性心动过速。因此,在开始使用莫博赛替尼之前,应评估患者的心电图(ECG)和基线电解质水平,并纠正任何钠、钾、钙和镁的异常。治疗期间,应定期监测QTc和电解质水平。对于有QTc延长危险因素的患者,如先天性QT间期延长综合征、心脏病或电解质异常的患者,应增加监测频率。
避免同时使用已知会延长QTc间隔的药物,以及强效或中度CYP3A抑制剂,因为这些药物可能会进一步延长QTc。根据QTc延长的严重程度,医生可能会建议暂停、减少剂量或永久停用莫博赛替尼。
莫博赛替尼可能导致致命的间质性肺病(ILD)/肺炎。患者应密切监测是否出现新的或恶化的肺部症状,如呼吸困难、咳嗽等。一旦怀疑出现间质性肺病(ILD)/肺炎,应立即停用莫博赛替尼。如果确诊为间质性肺病(ILD)/肺炎,则应永久停用该药物。
在治疗期间,医生会定期评估患者的肺功能,以及时发现和处理任何潜在的问题。
莫博赛替尼可能导致心脏毒性,包括射血分数降低、心肌病和充血性心力衰竭,从而导致致命的心力衰竭。治疗期间,医生会监测患者的心功能,包括基线和治疗期间的左心室射血分数。根据心脏毒性的严重程度,医生可能会建议暂停、减少剂量或永久停用莫博赛替尼。
患者在使用莫博赛替尼期间应密切关注自己的身体状况,如有任何不适,应及时就医。
服用莫博赛替尼可能会导致严重的腹泻。建议患者在出现腹泻或排便频率增加时开始使用止泻药(如洛哌丁胺),并增加液体和电解质的摄入量。医生会根据腹泻的严重程度决定是否暂停、减少剂量或永久停药。
在治疗期间,患者应保持良好的水分补充,避免脱水和电解质失衡。
莫博赛替尼对胎儿有潜在的风险。建议孕妇不要使用此药。有生育潜力的女性在使用莫博赛替尼治疗期间和最后一次给药后1个月内应使用有效的非激素类避孕药。有生育潜力的女性伴侣的男性在使用莫博赛替尼治疗期间和最后一次给药后1周内应使用有效的避孕措施。
哺乳期女性在使用莫博赛替尼治疗期间和最后一次给药后1个月内不应进行母乳喂养。
在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。轻度至中度肾损伤和轻度肝损伤患者不需要调整剂量,但对于重度肾损伤和重度肝损伤患者,剂量调整方案尚未确定,应在医生指导下使用。
老年患者在使用莫博赛替尼时没有明显的差异,但仍需在医生的指导下使用。
通过以上详细的价格分析和用药注意事项,希望患者能够更好地了解莫博赛替尼的费用和使用过程中的注意事项,从而做出更明智的医疗决策。
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